Camila Mancini

Pedras no meio do caminho

2012-01-02T17:36:00.000-08:00

A 2ª Conferência Nacional de Juventude, que ocorreu nos dias 9 a 12 de dezembro, em Brasília (DF), foi marcada de muitos acontecimentos que envolveram a má informação a respeito dos assuntos que envolvem a pessoa com deficiência.

Na verdade, já começou pela Conferência Estadual de Juventude, no Guarujá (SP), na qual tive que pagar do próprio bolso uma pousada, pois só ofereceram alojamento em universidades sem acessibilidade.

Já na Conferência Nacional em Brasília, ocorreram alguns constrangimentos e transtornos.

Recebi o e-mail para preenchimento da ficha de inscrição que questionava se o delegado tinha deficiência e se precisava de acompanhante. Preenchi e, nos campos específicos, disse que tenho deficiência (paralisia cerebral), que sou cadeirante e precisava de acompanhante.

Dois dias depois, recebemos uma ligação de Paty Eventos solicitando o envio urgente dos dados da acompanhante, garantindo que haveria hotel com acessibilidade e assegurando que eu e minha acompanhante ficaríamos juntas. Assim o fiz. Enviei os dados imediatamente e ficamos, como todos os demais, aguardando o envio dos dados de passagens e do hotel.

No dia 7, enviaram os dados com meu nome incluído, mas sem a reserva de passagem e hospedagem para minha acompanhante.

Entrei em contato com Juliano Borges, da Assessoria de Juventude de Presidente Prudente, que ligou para a secretaria. Disseram a ele que esperasse até o dia 8 que a passagem chegaria e, se não houvesse lugar no mesmo vôo, eles cancelariam a minha passagem e comprariam as duas juntas. Isso não aconteceu. Na véspera do embarque, que seria às 10h45, eles comunicaram já no fim da tarde que não mandariam a passagem.

Ligamos para várias pessoas envolvidas na organização do evento, na Secretaria e Conselho de Juventude, e algumas dessas pessoas, com desconhecimento total sobre as necessidades das adaptações, disseram absurdos como “Manda ela vir sozinha e pedir ajuda para os colegas delegados”.

Também ouvi um “Sinto muito pelo acontecido. Não existe nada no nosso regimento que assegure o direito a acompanhante. Em nome da presidência, lhe peço desculpa pela sua não participação nessa Conferência”, entre tantos outros absurdos.

Na tentativa de não me deixar fora de uma ação tão importante para o desenvolvimento do país, onde poderíamos mudar e melhorar as condições dos jovens em todos os segmentos quer sejam na inclusão e reconhecimento do grande valor que temos. Os negros, os jovens do campo, os deficientes e toda a diversidade excluída têm muito a contribuir para esse desenvolvimento. Juliano quis pagar a passagem da minha acompanhante. Embora sua atitude demonstre amizade e cidadania, eu não aceitei. Se assim o fizesse, estaria concordando com uma situação que é colocada há anos, onde o deficiente é visto como uma pessoa que precisa e merece viver de assistencialismo. Reforço que não foi a intenção de Juliano. Eu não estaria usufruindo de um direito e as pessoas pouco informadas continuariam a proceder dessa forma.

Agradeci ao Juliano Borges, mas disse que não iria. Inconformado com a situação, Juliano, já tarde da noite, encaminhou um e-mail para Severine Macedo, secretária nacional de Juventude, que imediatamente fez valer meu direito.

No dia seguinte, às 8h45, acordei com uma ligação de Juliano, dizendo que a passagem já estava disponível no site da Conferência. Como não podia ser diferente, foi um sufoco, pois tinha desarrumado parte da mala e ainda estava dormindo. Cheguei atrasada no aeroporto, mas como o avião estava atrasado, tudo deu certo.

Chegando lá, o transporte adaptado não estava disponível. Tive que pedir ajuda para alguém me colocar no ônibus comum e minha cadeira ir no corredor. A acessibilidade no hotel e local do evento não foram encontrados pelos delegados com deficiência. No meu caso, faltou acessibilidade no banheiro para eu escovar os dentes. Minha mãe teve que colocar água no copo e eu cuspir o creme dental na toalha, pois não alcançava a pia. No local do evento, não tinha acesso até o palco onde ocorreu o show, pois havia uma escadaria enorme e os computadores estavam em mesas altas que eu não alcançava. Isso dificulta até mesmo a interação social e a tão discutida inclusão.

Reparamos que faltam olhos atentos para essas questões, que parecem mínimos detalhes que, de tão mínimos, acabam tornando-se imperceptíveis, mas que na vida de uma pessoa com deficiência fazem total diferença e garantem não somente uma participação em um evento de grande porte, como uma simples ida a uma padaria. Precisa-se promover acessibilidade e fazer com que essa participação seja feita de modo digno e de maneira completa, sem constrangimentos, atropelos e sufoco. Está na hora da pessoa com deficiência se tornar algo presente e natural na sociedade, porque é isso que queremos. Somos pessoas! Temos e devemos ser encarados com naturalidade, bem como as nossas necessidades.

A falta desses olhos atentos fez com que a 2ª Conferência de Juventude falhasse em detalhes que já estamos cansados de repetir. Tão cansados que para nós que temos uma deficiência e escrevemos sobre esse assunto, ou até mesmo para quem não tem deficiência, mas acompanha os textos escritos nessa coluna, acaba tornando-se um assunto esgotante. Mas quanto mais vivo e participo ativamente da sociedade, mais percebo quão retrógrados ainda somos nessa questão, e que a informação precisa difundir-se com amplitude e sem restrições de lugares e segmentos.

Só será possível efetivar a inclusão quando as pessoas com deficiência não ficarem restritas a pequenos lugares que tenham o mínimo de acessibilidade. Lugares esses, às vezes, isolados dos demais, dificultando a comunicação e a aproximação das demais pessoas. Isso é exclusão velada, onde o problema é aparentemente resolvido por uma rampa que vai até determinado local do espaço. Saindo dali, a responsabilidade é nossa e de quem está conosco de um segurança, ou até mesmo de alguém que está passando no momento e resolve ajudar.

Isso tudo, por muitas vezes, acaba desanimando-nos e retira o sopro de força e da crença em mudanças.

Porém quando percebo que ainda somos uma minoria onde, em meio a 3 mil jovens, as pessoas com deficiência significavam a pequena parcela de oito pessoas enfrentando essas adversidades, porém sem perder o brilho camuflado na invisibilidade e com potencial enorme e recheados de ideias que possam fazer a diferença, é que surge a súbita força de tirar essas pessoas do anonimato e mostrarmos quem somos e à que viemos.

Um corpo com limitações não pode ser e não é maior do que a capacidade e a inteligência que cada uma das pessoas com deficiência possui. Por isso repito aqui uma frase simples, sempre repetida por uma amiga muito querida: “Não vou me adaptar, não vou me adaptar.”

A sociedade é quem tem que se adaptar a nós. Porque fazemos parte dela, assim como todos os outros jovens que lá estavam lutando por seus ideais com muita fibra e determinação, mostrando que grande parte da juventude não se resume a baladas e futilidade.

Somos complexos, temos desejos de mudanças, sede de renovação. Os jovens com deficiência não fogem a essa regra.

Quem sabe a partir de 2012, meus textos aqui, sejam agraciados com mudanças positivas, e que na próxima Conferência de Juventude, possamos encontrar não oito jovens com deficiência, mas sim uma gama representativa dessas pessoas que mostre e comprove que não somos minoria; que apesar de um corpo com dificuldades, temos uma mente totalmente livre e aberta para renovação.

Enquanto isso não acontece, vou continuar divulgando e protestando contra as falhas que nos envolvem.

Para não dizer que existiram somente falhas na sociedade e no ambiente da Conferência Nacional, que é o nosso tema aqui, finalizo agradecendo e informando que conheci e tive o imenso prazer de discutir e encontrar soluções práticas e efetivas para esses e outros tantos problemas que cercam esse universo. Pessoas interessadíssimas em contribuir para acontecer a verdadeira inclusão, sem nenhum tipo de demagogia ou seguindo alguma regra boba como tantas que vimos por aí. Pessoas realmente abertas e dispostas a ouvir e dialogar com quem realmente sabe e sente cada necessidade: nós, pessoas com deficiência. É o exemplo de Fábio Meirelles Hardman de Castro, coordenador geral de Direitos Humanos, e Severine Macedo, secretária nacional de Juventude. Demonstram-se inteiramente dispostos a corrigir as falhas ali apresentadas.

Segundo Fábio, que começou a se envolver com esse assunto ainda na faculdade, depois de trabalhar numa ONG onde assuntos como acessibilidade e inclusão estavam sempre presentes, ele começou a estudar mais profundamente sobre o assunto e hoje trabalha no MEC (Ministério da Educação) na coordenação geral dos Direitos Humanos, que também desenvolve o mesmo trabalho.

Ele conta que as pessoas com deficiência representam entre 14% e 15% da população brasileira. Sendo assim a nossa participação em eventos como a Conferência Nacional de Juventude, deveria ser de, pelo menos, 150 a 200 pessoas, reivindicando seus direitos por si próprios, sem interferência de terceiros.

Ele cita a frase: “Não fale de nós sem nós”, que é um lema das Políticas Públicas de Juventude, onde o jovem reivindica o direito à voz e opinião sobre assuntos que os envolvam. Deixa ainda um recado aos gestores públicos privados e pessoas com deficiência para que facilitem e garantam essa participação, criando a acessibilidade plena e quebrando toda e qualquer barreira que impeçam essas pessoas de chegarem a esses lugares; que é de direito aos deficientes que não se escondam e não fiquem com medo; que saiam de suas casas para participarem e cobrarem a correção de erros que, muitas vezes, chegam a ser grotescos.

Frisa também a importância que ainda é necessária para que exista GT específico para se discutir as políticas públicas de jovens com deficiência. Assim como existem os GTs das mulheres, dos LGBTS, dos negros, deveria existir um GT específico para as pessoas com deficiência que, apesar de ser um tema transversal, ainda é muito esquecido e isso dificulta até mesmo a própria discussão sobre direitos humanos. “Precisamos avançar nessa questão nos próximos anos e nas próximas conferências”, diz Fábio.

Já Severine Macedo diz que a pauta do jovem com deficiência vem crescendo muito nos últimos anos; que já existem várias participações desses jovens na Conjuve Óbvio; que em um evento desse porte sempre há problema, a exemplo do que tivemos aqui, como falta de acessibilidade nos ônibus, nos computadores para os jovens cegos e no local onde ocorriam os shows diários. “Por isso precisamos cada vez mais de vocês, puxando nossas orelhas e nos ajudando a corrigir esses erros”, diz Severine.

Diante dessas palavras, sugeri a eles que nas próximas Conferências convidem pessoas com deficiência para participarem da equipe da secretaria, conselho e organização do evento, apontando as adaptações necessárias para o bom andamento, e não somente critiquem as falhas no final do evento. Que nos dêem oportunidades plenas!

Esse é o nosso desejo e tenho certeza que ele ecoará em 2012!

Ética,tem-se ou não.

2011-12-18T18:10:00.000-08:00

Quando o assunto é ética para com as pessoas com deficiência, existem duas abordagens estabelecidas por lei: a primeira, mais antiga, baseia-se no modelo médico; a segunda é o modelo seguido atualmente e baseia-se no conceito social.
No modelo médico, as pessoas com deficiência eram vistas como incidente isolado e sem qualquer relação com questões de interesse público, relevância econômica, política ou social. No enfoque do modelo médico, a deficiência era assunto de responsabilidade somente do deficiente e com conseqüências somente para ele e sua família, deixando a sociedade isenta de qualquer compromisso. Isso dificultava, inclusive, a formação de leis sólidas, que realmente garantissem os direitos básicos, como acessibilidade, inclusão escolar, no trabalho, integração geral na sociedade e principalmente o combate a ações discriminatórias.
Já o social, modelo atual, considera as dificuldades enfrentadas pelas pessoas com deficiência, fruto da forma como a sociedade trata as limitações, sejam físicas, intelectuais, sensoriais ou múltiplas de cada indivíduo. A deficiência é entendida como construção coletiva e condição flexível, não necessariamente permanente. Afinal, se as barreiras de acesso são removidas, a relação de desvantagem passa a ser parcial ou, mesmo, completamente abolida.
O modelo social está relacionado, ainda, ao desenvolvimento e garantia total e irrestrita a inclusão em todos os setores da sociedade, a ética da diversidade, que tem, como ponto principal, o ser humano como um todo, com suas características individuais e privilegia ambientes heterogêneos, celebrando toda e qualquer diferença entre pessoas, onde cada um é valorizado como é, com suas experiências, contribuindo na elaboração de novos pensamentos e ações, construindo uma sociedade rica em ciclos de relacionamentos e ampliando a vivência de cada pessoa,bem como a consciência da complexidade e da simplicidade que existe em todo ser humano, independente de suas diferenças.
Do ponto de vista da ética da diversidade, a pessoa com deficiência não representa um equívoco, um deslize da natureza, que gerou seres anônimos a serem tolerados ou desrespeitados.
Diante desses modelos de ética para com as pessoas com deficiência, principalmente o primeiro, percebem-se os graves erros que marcam a história.
Existem pontos de estudos que atribuem a ética à falta dela, às questões culturais e ou regionais. No Brasil, a falta de ética começa com atos, como, por exemplo, a conhecida Lei de Gérson, "O importante é levar vantagem em tudo, certo?"
Quando o assunto é sobre deficiência, a falta de ética se aplica de variadas formas. Uma das mais clássicas é a frase dita, insistentemente, por quem para em vagas reservadas “ah, mas é rapidinho, nem deve ter deficiente aqui”, e talvez nem tenha mesmo, justamente por atitudes como essas. Uma paradinha rápida significa o dobro gigantesco no caminho do cadeirante, que é bem mais demorado que uma pessoa sem deficiência, pelo fato de ter que descer do carro, usando somente as mãos, sem os movimentos das pernas, o que piora no caso de quem tem uma deficiência motora, quando os movimentos que exijam força e coordenação nos braços são bem mais complicados. Com tais dificuldades, por muitas vezes, acabam desistindo e indo embora.
Em um país, onde, até um tempo atrás, como bem disse o primeiro modelo, a deficiência era considerada um equívoco da natureza, com leis afrouxadas, onde a relação com o deficiente era pautada no descaso e exclusão total, não será somente se apoiando nas novas políticas de inclusão que ela acontecerá com a plenitude a que tem direito e a que merece,pois, como todos veem, a concepção sobre o papel do deficiente e da sociedade para com ele mudou, porém somente no papel.Isto, porque a exclusão ainda é uma realidade.
A inclusão ocorrerá, quando tivermos a consciência de que, para tratar deste assunto, não é necessário ter piedade nem medo de lidar com suas dificuldades. Ou, como diz o modelo 2, simplesmente tolerá-los, e, sim, ter a ética de respeitar todos os direitos que lhe são garantidos e, mais do que isso, é saber que ética não é algo que se usa somente quando nos convém, quando achamos que devemos praticá-la, ou somente quando nos favorece interesse próprio. Ética não é somente fazer tudo certinho, é agir e pensar coletivamente, é sair do discurso e ir à ação, é ter noção de civilidade, é ter a capacidade de deixar o egocentrismo de lado e colocar-se no lugar do outro.
Não adianta termos ética no trabalho, se, ao sair de lá, não respeitarmos as pessoas como indivíduos, pois não existe meia ética. ÉTICA, OU SE TEM OU NÃO!

Preconceito na Paulista

2011-09-24T10:05:00.000-07:00

Assisti a um vídeo e fiquei angustiada, ao ver uma pessoa chamando outra de lixo, de macaco.

Postei o vídeo numa de minhas páginas de rede social, acompanhado de um trecho de um texto que eu já havia escrito sobre “O preconceito para com a deficiência física ocorre, porque ela incomoda, é visível, constrange alguns, enquanto o deficiente de espírito, o aleijado moral não tem “defeito aparente”, porquanto se consideram mais valorosos, o que é um grande engano, pois muitas vezes denigrem a espécie humana.

Recebi um comentário, dizendo que o exemplo não foi muito bom, que os policiais eram despreparados e que a senhora aparenta ter problemas físicos, com o que concordo(pois usa um andador) e psíquicos.Comecei a digitar a resposta, e,como sempre escrevo muito, acabou virando um texto.

Se chamar uma pessoa de lixo, de macaco, seja ela deficiente ou não, é normal e pode ser usado como desculpa o desequilíbrio psíquico, está explicado por que a humanidade está no ponto em que está. Sem amor, sem respeito,sem compaixão, sem tolerância. A distinta senhora usou sua condição social mais favorecida, para humilhar e espezinhar um outro ser humano. Se ele estava incomodando, ela que o tratasse como gente e pedisse que a polícia o tirasse de lá. Não estou discutindo o pedido dela, embora ache que isto é um egocentrismo sem tamanho.

Mas a questão em foco é a maneira como essa senhora se referiu a uma pessoa, o que denota discriminação e preconceito, o que,em qualquer uma de suas esferas, seja ele, racial, físico ou social, é crime. A única maneira de se punir um crime é mandando o infrator pa ra a cadeia, pois esta é a lei e tem que ser cumprida. Os policiais apenas cumpriram sua obrigação. A lei vale para todos, seja pessoa desequilibrada ou não.

O desequilíbrio realmente parece latente na personalidade dela, o que significa que não deve andar sozinha, mas procurar tratamento e que seja medicada da melhor forma, para ter restabelecer sua sanidade. Entretanto isto não é uma responsabilidade da polícia. Percebemos que ela tem a seu favor toda uma condição de tratamento, para controlar os “pitis” e provavelmente amparo da família e advogados, ao contrario da pessoa (o lixo, segundo ela disse) que estava ali, na rua, que se mostrou totalmente sem condições de se defender daquela situação. Além do desequilíbrio, consegui perceber sua soberba, certa de que ela é melhor do que as outras pessoas, independente de seus atos. Que a parte pobre da humanidade, para ela, é descartável, analfabeta, vagabunda, lixo mesmo. Policiais podem ser destratados, como foram por ela? Por mais desequilíbrio que alguém tenha, quando a humildade é visceral em sua personalidade, jamais terá uma atitude como essa.

Você tem razão, talvez meu texto esteja realmente inadequado para com a situação, pois coloquei somente a deficiência no centro da reflexão, enquanto ali se discute o respeito amplo ao verdadeiro, “direitos humanos”. Porém, no meu caso, não dá para deixar de lado o preconceito também pela deficiência, pois é algo intimamente ligado a mim e, acredite, já vi muitas pessoas com deficiência sofrendo situações absurdas por parte de pessoas, como essa senhora um “pouquinho desequilibrada”. Esses deficientes acabam deixando de denunciá-las por medo, insegurança, falta de informação. Também, por serem tratados como lixos, acabam, realmente, sentindo-se como tal. Isso dói em minha alma.

Pode até ter sido sensacionalista, porém a única responsável pela produção do espetáculo foi a distinta senhora, pois a mídia só reporta o que acontece. Sendo mostrado de maneira sensacionalista ou não, o fato aconteceu e tenho certeza de que nada, ali, foi inventado infelizmente.

O que a polícia deveria ter feito? Jogado o "lixo” numa caçamba e pedido perdão à “senhora desequilibrada”?

Esse “lixo” poderia ser alguém próximo de mim, de você.

Também acredito que não seja só o governo o responsável por seres, como aquele senhor, estarem jogados na rua "incomodando” as pessoas. Eu, como deficiente física, sei das consequências de cada palavra ouvida, de cada olhar de desprezo, de cada atitude de pessoas como a dessa senhora, mostrando que nos acham seres insignificantes e um erro da natureza ou, segundo ela, lixos. Imagine sendo pobre e deficiente!

Nem todos têm a sorte de ter uma família estruturada emocionalmente, para ajudá-los a superar situações como essas.

Prisão de pessoas como essa senhora já é uma perspectiva de mudança.

A caminho de uma nova sociedade

2011-08-24T10:34:00.000-07:00

Foi extraordinário o número de jovens na 1ª Conferência Municipal da Juventude de Presidente Prudente, no último 19 de agosto. Aproximadamente 580 jovens cidadãos, interessados em mudanças, em roformas políticas, dispostos a “gritar e a lutar”, para que seus objetivos e necessidades sejam ouvidos e atendidos.

Impressionante, também, a organização, mantendo esses jovens sempre ativos e envolvidos o tempo todo, em cada passo do evento.O triste é ver que, em meio a tantos jovens, não havia ninguém, além de mim, com deficiência.

Segundo o IBGE, Presidente Prudente tem, aproximadamente, 20.386 pessoas com deficiência. Onde estão? Por que não participaram? Falta de interesse da parte deles?

Acredito que não, pois tantos são os atropelos impostos pela falta de acessibilidade, transporte, entre outras situações vividas, que são extremamente injustas. Acabam-se deixando vencer pelo muro da exclusão, que separa as pessoas e distorce seus mais nobres potenciais.

Consegui perceber que a inclusão da Pessoa com Deficiência sequer passava nos planos de discussão, quando, em um determinado momento da Conferência, foi realizada uma divisão de grupos, para discutirem assuntos importantes, citando seus problemas e apontando soluções, para serem trabalhados posteriormente. Meu grupo tratou de Educação e trabalho. Sugeri, evidentemente, a inclusão real nas salas de aula, não simplesmente “jogar” a pessoa no ambiente escolar, e não ser trabalhado da maneira correta, aproveitando o potencial de cada um, da melhor maneira. Acontece que senti falta de apoio e interesse maior das pessoas por esse assunto.

Voltando à reunião geral, onde foram lidas as sugestões de cada grupo e, após, foi realizada a candidatura de delegados para as próximas Conferências e para trabalharem as necessidades dos jovens. Resolvi candidatar-me. Foram 35 candidatos para 15 vagas e, para minha surpresa, fui eleita por unanimidade. O contentamento tomou conta de mim, percebi e senti, mais uma vez, que só saindo das nossas “tocas”, mostrando a cara e enfrentando essa realidade , é que conseguiremos algo melhor: mudar o pensamento das pessoas mal informadas e mostrar que deficiência não é sinônimo de incapacidade.

Não dá para falar em uma sociedade mais justa, esquecendo aquilo que achamos ser uma minoria sem expressão. Pessoas com deficiência não são simples leis postas num papel, são pessoas, indivíduos com opiniões e realidades diversas, que têm muito que contribuir e expressar.

Agora é hora de botar em prática todo o pensamento e discurso de aceitação do diferente. Isto,porque o mundo é realmente “rico” em diversidade de pessoas. Incluir é fazer interagir, e não figurar”. É acreditar no potencial humano, sem julgá-lo pela sua aparência ou por estereótipos já traçados.Incluir é dar oportunidade, respeitando e aceitando as dificuldades e particularidades de cada um. É saber encaixar as ações e pensamentos na prática. Incluir é pensar no coletivo. E o mais difícil, para fazer valer a real inclusão, é deixar o próprio ego de lado e olhar para o outro, sem uma opinião já pré-determinada. Quando isso cair por terra, aí, sim, todos os tipos de inclusão serão colocados em prática... Incluir é saber ouvir, saber delegar, saber trabalhar toda e qualquer oportunidade de demonstração de qualquer tipo de talento que surgir, por mais “frágil ou incapaz” que alguém pareça ser, seja por condições estéticas, físicas ou intelectuais.

O que tem que estar sempre em mente é que cada ser humano é realmente uma caixinha de surpresas, que sempre pode dar bons resultados, independente de quem seja essa ideia.

É importante, ainda, repararmos na diferença de inclusão verdadeira ou de complacente e piedade. Com efeito, incluir é sabermos exigir e extrair o melhor que cada um pode dar, apesar de suas limitações...

Por isto, acredito em que a 1ª Conferência sobre Políticas Públicas da Juventude de Presidente Prudente realmente será um divisor de águas no cenário público da cidade, pois falará de inclusão do jovem em todos os seus aspectos e amplitudes.

Marcos Vinha(vice´prefeito), Tupã (Prefeito)Juliano Borges (Assessoria de Juventude/Gabinete do Prefeito)
Ed Thomas (Deputado) e Selma Alves de Freitas Martins (Secretaria Municipal de Educação)

Dr. Luiz Antonio Miguel Ferreira (Promotor da Infância e Juventude)

Dra. Marisa Feffermann (Diretora do Institudo Saúde da Secretária do Estado da Saúde)

Tupã (Prefeito)

Pessoas interessantes e interessadas em mudanças reais.

Luzes acesas e... mão na roda!

2011-08-09T12:22:00.000-07:00

Sou um ser em metamorfose, que dá asas à imaginação, que me deixa, por longos momentos, com ausência do mundo. Crio, fantasio, produzo, dirijo, acendendo as luzes do palco e entro em cena...
Foi pensando em converter estas palavras em ações que resolvi, mais uma vez, entrar em cena, dessa vez, numa situação diferente. Resolvi inscrever-me na oficica "O Fazer Cinematográfico’’, ministrada pelo ator e cineasta Vicentini Gomez, de 25 a 31 de julho, no Centro Cultural Matarazzo de Presidente Prudente –SP.
Quis experimentar minhas aptidões no mundo cinematográfico, já que é um sonho de criança, viver a arte; descobrir onde me sairia melhor, conhecer a criação, produção, direção desse maravilhoso mundo de fantasia, ficção, realidade...
Chegando lá, senti um frio na barriga. Em meio a 70 pessoas inscritas, eu era a única com deficiência.
Descobri minhas habilidades e o que a cadeira me impedia de realizar como qualquer pessoa, encontrei dificuldades para alguma atividade, mas compensando em outras, descobrindo até onde posso ir, meus talentos, que independem de uma cadeira de rodas.
Como resultado da oficina, foi produzido o documentário “Visões’’, com a participação dos alunos. O filme mostra as diferentes visões do “amor’’ e da “felicidade’’, com imagens capturadas na cidade e depoimentos de pessoas de diversos segmentos sociais e culturais de nossa cidade. Dentre elas, dona Eva de Assis dos Santos, catadora de lixo e presidente da Cooperativa dos Trabalhadores de Produtos Recicláveis de Presidente Prudente [Cooperlix], a jornalista Mirian Ribeiro, o músico e professor Luizão(Projeto Camerata), Sebastião José de Oliveira – “Baiano” (engraxate), o Advogado e escritor Henrique Chagas, Leonardo Ferreira – “Léo” (Produtor Cultural / Professor Hip Hop e Grafiteiro) e, para minha surpresa, também fui convidada pelo diretor, para prestar um depoimento.
Segundo Vicentini Gomez, o que torna o documentário interessante é mostrar o cotidiano e perceber que, apesar das diferenças, cultural e social, que separam os depoentes, suas visões sobre o tema se cruzam.
Com uma prévia exibida no domingo, o documentário emocionou a todos com as histórias de superação e determinação para alcançar a felicidade, buscar o amor e a realização pessoal. Terá sua edição finalizada e será apresentada no final de setembro, prometendo, ainda, mais emoção e surpresa!
A oficina foi uma grande oportunidade, para mostrar que é possível fazer cinema em Presidente Prudente. Apesar de ser uma área de pouco investimento na cidade, existem excelentes profissionais dispostos a trabalhar com extrema dedicação.
E os planos não param por aí. Motivados pela oficina e com o apoio da Secretaria Municipal de Cultura de Presidente Prudente, alguns participantes estão planejando a criação do Cine Clube Municipal.
Haverá,ainda, no mês de agosto, a oficina de Cineclubista, ministrada por José Vinagre, na Oficina Cultural Timochenco Wehbi .
E acrescento, mais, que tudo é possível e válido para a realização do Amor e da Felicidade, posto que, se valorizarmos apenas nossos limites, nunca viveremos, plenamente, a vida.
Superar-nos também é isto, um processo de autoconhecimento.
... E é isto aí, pessoal, luzes acesas e mão na roda!

Primeiro dia de oficina

Reunião para discussão de roteiro

Reunião para divisão de equipes

Alguns flashs da gravação do depoimento

Vicentini Gomez...depois da gravação

Equipe de gravação

Equipe na finalização da oficina.

As facetas do preconceito

2011-07-29T17:50:00.000-07:00

Nessas férias, vivi tantos momentos. Infelizmente, pude constatar que ainda há muito a ser feito, para se quebrar o preconceito. Saí com muitos amigos. Como a diversidade é grande. Percebemos como o “diferente” ainda assusta, causa indignação, impotência, em outros raiva; por incrível que pareça vivi tudo isso em um mês.

O que percebi foi que, quando saí com amigos sem deficiência física, a única fonte de olhares diferentes era eu mesma, mas nada que não fosse contornável ou superável.

Outra situação foi quando fomos numa festa e depois num bar, com um grupo mais diversificado, com quatro amigos sem deficiência física, um gay e eu, cadeirante. Sim, estranho falar dessa forma, mas é assim que somos classificados... Foi exatamente dessa maneira que ouvi o garçom se referir ao outro para nos atender.

Falando em garçom, também achei graça quando saí com uma amiga, que mora em São Paulo, (tem má formação congênita nos membros inferiores e superiores, ou seja, usa prótese nas pernas e não tem parte dos dois braços), a mãe dela e a minha mãe, pedimos água e refrigerante e ela um chope. O garçom nos serviu e o chope botou para a mãe dela, quando ela disse, o a água é minha, o chope é dela, ele ficou tão surpreso, enrolou-se todo para servir e trouxe um canudinho para ela beber o chope, detalhe, ela não precisa do canudinho, ela faz tudo normalmente, inclusive pegar num copo para beber seu chope.

Dias depois fomos numa igreja, num culto de jovens, gostei bastante, pessoal bacana. O curioso foi que um dos jovens que estava pregando ficou tão “sensibilizado”, tão sem saber o que fazer, que ficou atrapalhado na hora de falar. Foi então que entendi que ele queria nos dizer que aqui na terra estamos “infelizes”, mas que lá no céu teremos “asas para voar”. Percebi que ele sentiu uma pena da gente, tadinho; ele só conseguiu enxergar nossos corpos, nada além disso... E no momento que ele falava, nos olhando fixamente, uma outra amiga nos ofereceu uma bala, eu toda enrolada com minha coordenação, peguei mas não abri, quando ouvi a pessoa perguntar para minha amiga que não tem as mãos e parte dos braços: ”quer que eu abra pra você?”. Antes de terminar a pergunta, ela já estava levando a bala na boca e ainda me perguntou se eu queria que ela abrisse a minha. Imediatamente tomei “vergonha” e abri a minha, mesmo com dificuldade. Percebi que o “pregador” olhou a cena mas não enxergou, não entendeu que não somos dignas de pena, que não somos seres infelizes aguardando chegar nos céus para voarmos...Voamos aqui!!(hehe)

Como sempre digo, o preconceito é uma praga que denigre a espécie humana. Não foi diferente no hospital onde minha avó ficou internada. Eu e minha mãe fomos passar a tarde com ela, quando chegaram dois enfermeiros para levá-la a um setor de RX. Percebi que um deles, ao me ver no quarto ficou extremamente irritado, sentiu raiva, pediu para sairmos, para que preparassem minha avó. Fomos para o corredor e nesse momento aconteceu uma coisa muito engraçada, uma enfermeira chegou, pegou na minha cadeira e disse:” O exame é na sala ao lado”. Respondi: “Não sou paciente, estou visitando minha avó, sou cadeirante só, não estou doente!”

Ela ficou tão sem graça, que mal conseguiu pedir desculpa. Voltando ao enfermeiro, que estava profundamente irritado com minha presença, voltou no quarto no final da tarde e meu avô já havia chegado e mais dois parentes, ele perguntou o grau de parentesco de cada visitante, claro que não me perguntou nada, minha mãe que disse, ela é neta. Ele não deu resposta e pediu que meu avô fosse falar com ele no corredor. Simplesmente solicitou que ele me mandasse sair porque estava tomando muito espaço lá no quarto. Meu avô não sabia o que fazer e falou para minha mãe. Como era um ambiente de hospital, ela não discutiu, por medo que ele maltratasse minha avó, e simplesmente me chamou pra irmos embora.

Também fui num jornal no Paraná (não nessas férias) mas o absurdo foi tão grande que vale ser citado. Estávamos divulgando um projeto de inclusão, que participo. Fomos eu, uma outra garota que é desse estado e também faz parte do projeto e o autor do mesmo (que não tem deficiência) e meus pais. Fomos recebidos pelo editor-chefe e após a entrevista ele nos convidou para conhecer a repartição que, para mim, foi maravilhoso, já que curso jornalismo. Na saída, uma das jornalistas (que estava grávida) disse a outro colega: “nossa, que clima pesado, depois que elas saírem, precisamos mandar benzer esse lugar”. Minha mãe, que tinha ficado para trás, porque ficou conversando com uma estagiária curiosa em entender melhor o nosso dia-a-dia, ouviu. Ficou sem reação, porque considerava que num lugar de pessoas que trabalham com a noticia, que são consideradas tão cultas, lêem muito, porque a profissão exige, achou que essas pessoas tivessem a visão ampliada. Ela só conseguiu me contar muito tempo depois, porque o choque foi grande .

A resposta que dei à minha mãe é a verdade que carrego. O preconceito está em todas as partes; não tem cor, credo, classe social ou intelectual, não tem forma, não tem cheiro... Ele está impregnado na alma dos frustrados, dos soberbos, dos desavisados, dos ignorantes, dos fúteis, dos miseráveis... Mas quem sou eu para criticá-los ou ignorá-los, se sabemos que a perfeição não existe?

Estamos aqui para aprender, evoluir, deixar nossa história marcada de maneira positiva, ou não, viver o que Deus preparou para cada um de nós, se Ele me permitiu essa deficiência é porque sabe que sou forte o bastante para assumi-la. Porque o mundo é de Deus, mas Ele empresta aos valentes!

A vida é feita de escolhas. Eu escolhi ser valente, ser feliz! E não há preconceito de ninguém que vá me derrubar, porque não sou a deficiência, sou Camila Mancini.

E lá vem o mito da Paralisia Cerebral.

2011-06-30T10:27:00.000-07:00

O termo paralisia cerebral (PC) é usado para definir qualquer desordem caracterizada por alteração do movimento secundário, caracterizado por uma lesão não progressiva do cérebro em desenvolvimento.

O cérebro comanda as funções do corpo. Cada área sua é responsável por uma determinada função, como os movimentos dos braços e das pernas, a visão, a audição e a inteligência. Uma criança com PC pode apresentar alterações que variam desde leve falta de coordenacão dos movimentos ou uma maneira diferente, para andar, até a inabilidade para segurar um objeto, falar ou deglutir.

O desenvolvimento do cérebro tem início logo após a concepção e continua após o nascimento. Ocorrendo qualquer fator agressivo ao tecido cerebral antes, durante ou após o parto, as áreas mais atingidas terão a função prejudicada e, dependendo da importância da agressão, certas alterações serão permanentes, caracterizando uma lesão não progressiva.” (Fonte: Rede Sarah Kubistchek).

No meu caso, como já expliquei em vários textos, minha dificuldade ocorre nos movimentos finos, como escrever com lápis, cortar alimentos com faca... e no andar, quando sou muito, muito lenta e descoordenada.

Mas o engraçado é que, quando é visível minha dificuldade, e é somente física, o cognitivo e a fala foram preservados. Mesmo assim, algumas pessoas assustam-se, quando lhes digo o “nome” que define minha deficiência, uma reação de espanto, onde entra aquela clássica dúvida: “Meu Deus, onde me estou metendo? Será que essa paralisia é genética, é progressiva, será que a qualquer momento ela poderá ter um surto psicótico? Será que ela vai conseguir entender tudo que vou dizer?

Isto ocorre, quando existem pessoas que ainda se dão o benefício da dúvida, que é direito de todos, quando estão diante de uma situação desconhecida. Ruim, mesmo, são aquelas que já determinam que não entendo nada, dirigem-se a quem me está acompanhando, para perguntar-lhe algo ou, se perguntam a mim, usam a linguagem “fofinha”, que, por muitas vezes, nem criancinhas de cinco anos suportam.

Dois casos engraçados ficaram marcados. O primeiro foi com a apresentadora de um telejornal, do qual participei, para divulgar a parceria de um projeto de inclusão com um programa da mesma emissora. Ela sabia que ia entrevistar uma jovem com deficiência, que participa de vários projetos de inclusão e que acabara de ingressar na universidade, para cursar jornalismo. Maravilha!!! Até que recebeu mais informação e ficou sabendo que tenho PC. A pergunta imediata foi: "Nossa, ela vai entrar de maca? Ela vai conseguir comunicar-se? O que farei, quando ela entrar? Como a entrevistarei?"

Aí chegou o momento que mais adoro, a hora de desbancar a inimiga nº 1 de todas as pessoas com deficiência e a principal fonte do preconceito, neste caso, a má informação. Quando fomos apresentadas e ao longo da entrevista, senti que sua insegurança e incerteza foram desaparecendo, até que, ao final, ela me disse que fazia outra ideia de Paralisia Cerebral e me agradeceu, por tê-la esclarecido, mesmo que indiretamente, esta questão.

O segundo caso foi o mais cômico ou trágico, dependendo do ponto de vista. Conheci um garoto, paixão à primeira olhada, literalmente. Saímos, conversamos muito. Três dias depois de total romance, eis a pergunta: Cáh, por que você está na cadeira de rodas, foi acidente?

Respondi-lhe: Não! Tenho paralisia cerebral, que afetou minha coordenação motora.

Pronto! Fiquei solteira novamente. Só essa palavra bastou para que ele se assustasse.

Se você cruzar com alguma pessoa com PC por aí, não fuja, pois, mesmo nos casos mais complicados, é possível manter-se a comunicação. Somos PCs e ETs .

Informe-se, mais, sobre os tipos de PCs, acessando o site do Centro de reabilitação Sarah Kubitscheck.

Vale quanto pesa?

2011-06-17T09:58:00.000-07:00

Após três anos usando cadeira de rodas, depois de um mês de treinamento no Centro Internacional de Reabilitação Sarah Kubitschek, houve a necessidade de troca da cadeira.

Até então,tocar (empurrar) a cadeira era uma árdua tarefa para meus braçinhos tão femininos e “fracolinos”, acompanhados da minha notável falta de habilidade na coordenação motora. Nos treinamentos, saí-me bem. Então resolvi pôr em prática as orientações, adaptações em casa e afins, inclusive a nova cadeira, com material mais leve, para eu, finalmente, alcançar meu principal objetivo, que é ir e vir, sem precisar de auxílio. Direito básico, não?

É necessário entender, porém, que, para nós, a compra de uma cadeira de rodas não é simplesmente olhar para ela, gostar dela e levá-la. Com efeito, cada pessoa tem tamanho e peso diferentes, razão por que as medidas são específicas e adequadas a cada um. Não podemos nem devemos adquirir uma cadeira fabricada em séries, pois isso pode causar graves lesões posturais e até piorar o quadro da pessoa com deficiência. Como muitos pensam, não é porque somos deficientes que somos feitos em uma única forma. O ato de comprarmos uma cadeira é como o de comprarmos uma roupa, tem que estar ajustada ao nosso corpo e nos cair bem.

Ao começar a pesquisa de modelos e preços, cheguei à conclusão de que as fábricas nacionais estão anos luz a oferecer-nos a qualidade tecnológica , conforto, segurança e principalmente o que eu estava procurando, que era uma cadeira mais leve. Essas qualidades encontrei somente nas cadeiras importadas.

Enquanto a minha pesa 13 quilos, as que estou olhando pesam de 5 a 6 quilos, sem falar no sonho de consumo de qualquer cadeirante, que é a Panthera, fabricada na Suécia, que pesa 2 quilos, com dinâmica perfeita, produzida com fibra de carbono.

É aí que a realidade do bolso de nós brasileirinhos cadeirantinhos pesa mais que o sonho do conforto e da independência, pois esse sonho custa a bagatela de R$16.000,00.

Constatando essa realidade que, por hora, me impede de adquirir essa possibilidade de facilitar, um pouco mais, minha vida, vem a pergunta: Por que o governo ainda não reduziu ou isentou os impostos sobre equipamentos que são de essencial importância para melhorar a qualidade de vida daqueles que travam uma luta diária, no simples ato de sair de casa, pela falta de acessibilidade, pelo descaso de anos, pela exclusão que ainda vige em muitos aspectos?

Seria uma maneira justa de demonstrarem que absorveram realmente um dos princípios básicos para uma verdadeira inclusão o de que somos consumidores como qualquer outra pessoa, também contribuímos com o crescimento da economia desse país e, por isso precisamos ter nossos direitos básicos de cidadãos respeitados e a garantia de acesso a esses equipamentos e a tudo que nos torne parte presente e atuante na sociedade, sem sermos explorados. Então vamos lá,lutar por mais essa mudança.

Os frutos da boa árvore

2011-05-08T07:26:00.000-07:00

Hoje é Dia das Mães, mas minha homenagem será para o homem que, em muitos momentos, foi homem e mulher da casa e da família. E tenho certeza de que minha avó, como representante da figura materna de toda a nossa família, também irá concordar com que todo esse dia seja voltado para homenagem a ele, meu avô, que nos deixou no dia 2 de maio, abrindo uma fenda de saudade em nossos corações.

Como já disse várias vezes, ser deficiente, em minha época, já é uma batalha imensa, árdua, contra o preconceito e a favor da inclusão, a qual é quase invisível e impossível... Multiplique todas essas dificuldades 50 anos atrás. Difícil, não? NÃO! Não para ele, seu João Mancini, que teve meu tio Ronaldo, que nasceu sem um dos braços (que, como muitos de sua geração, foi vítima da Talidomida). Mas isto não o impediu de ser o homem bem-sucedido que é... Graças à sabedoria de meu avô, que foi além do entendimento humano, que serviu, também, de alicerce e inspiração aos meus pais para minha criação.

Por esses motivos, compartilho com vocês a homenagem que fiz a ele.

Os homens vêm à terra para deixar sua parcela de contribuição na história da humanidade, mas são poucos aqueles que deixam registrada sua história de forma visceral, onde suas realizações serão contadas sempre com orgulho.

Quero falar de amor, quero falar de João Mancini! Meu avô tão querido, homem de poucas palavras, porém de atitudes nobres, corretas, de pura bondade e sensatez. Sacrificava sua própria vontade para ver as pessoas a sua volta bem e felizes. Semeador incondicional (no sentido mais puro da palavra) da paz e da harmonia.

Em momentos particulares com a família, nos almoços dominicais, enquanto descascava as laranjas para nós, tirava, de nós, gargalhadas com suas piadinhas ingênuas (já muito conhecidas). Mas, pela maneira com que nos contava, tornavam-se novas e engraçadas...

Homem honrável, que soube dar veracidade à frase: “Árvores boas dão bons frutos”, frutos maravilhosos, que trilham os caminhos ensinados por ele; somos todos cúmplices dessa verdade a cada dia.

Homem de família, que deixou de lado os dogmas e estigmas de seu tempo, de que função de homem era somente colocar dinheiro dentro de casa, dedicou-se, intensamente, ao seu trabalho de administrador, por mais de 25 anos, numa empresa multinacional; e a igreja São José, onde foi ministro por longos anos. Também, no funcionamento e andamento do lar, sabia tudo, dividia com sua amada tarefas particulares e consideradas atribuições somente femininas. Marcava os finais de tarde de minha infância com o cheirinho do virado de feijão e polenta frita, que ele adorava preparar para mim; e sempre vinha com uma frase que jamais se irá apagar de minha memória: “Hoje tem polenta frita, fia, vamos comer, hein”?

Homem culto, todas as manhãs, com o auxílio de sua inseparável lupa, por conta de sua baixa visão, vítima da maldosa e implacável diabetes, lia o jornal “de cabo a rabo”, como dizia muitas vezes, e ligava para nos informar de algo que julgava ser importante para nós.

Homem fiel e leal a sua amada, Dirce Mancini, cumpriu, à risca, tudo que prometeu no altar, 53 anos atrás; amou, respeitou, dedicou cada minuto de sua vida a ela com cuidado e devoção, um amor que foi, é e será exemplo e referência para minha vida. E sei que também o foi para muitas pessoas que testemunharam essa convivência de mútuo respeito.

Deixou-nos o exemplo verdadeiro do que é ter ética, humildade, fidelidade, lealdade, honradez. João Mancini foi sinônimo de retidão de caráter!

João Mancini morreu de infarto... O amor que ele cultivou em seu coração era tão grande, que seu peito suportou, por 76 anos, até que não mais aguentou e morreu de amor e com amor.

Em nome de sua sempre e única amada Dirce Mancini, seus filhos Ronaldo e Marcelo Mancini, suas netas Carolina e Natália Mancini, suas noras Vera e Valeria Mancini, agradecemos a Deus, por permitir-nos ser frutos e cúmplices dessa árvore, dessa trajetória de vida.

O amor nunca morre... até o nosso reencontro,(tivemos, em oração, a resposta de que, por meio de tuas provações, terás um lugar privilegiado nos céus).

Até lá, “ Seu João Tubiba.”

Nunca o esquecerei.

A comédia repugnante da MTV Brasil

2011-04-27T06:29:00.000-07:00

Em todos os lugares onde falo sobre inclusão, sempre digo que a mídia é e será a maior colaboradora no trabalho pela inserção da pessoa com deficiência na sociedade, pois ela tem o poder de difundir e informar algo que ainda carrega muitos estigmas e preconceitos.
O que é decepcionante, principalmente para mim, enquanto estudante de jornalismo, é ver a mídia usando tamanha força e poder de opinião de forma disfuncional e contrária a todo princípio ético, de respeito ao ser humano e suas individualidades e diferenças. Isto foi o que pude constatar, quando recebi um vídeo em uma de minhas páginas de rede social.
Trata-se do quadro (que é uma paródia ao programa do SBT Casa dos artistas) “Casa dos Autistas’, no programa Comédia MTV , que foi exibido no dia 22 de março e agora está circulando com grande repercussão e, graças a Deus, repercussão negativa. Feito por uma escória de “humoristas” que usam desse lado obscuro e aproveitador do “humor", para fazer deboche, demonstrando toda uma falta de talento e criatividade da parte desses “atores”
É um vídeo ofensivo, com um requinte de mal gosto, repugnante! Totalmente avesso ao que muitos grupos estão fazendo, que é buscar o direito de igualdade perante a lei, respeito às diferenças, à inclusão social.
A indignação está tomando conta de grande parte da sociedade, porquanto o programa humilha as famílias, os profissionais, as pessoas ligadas à causa do Autismo e a nós, que, apesar de leigos no assunto e de pouco conviver com as particularidades do autismo, nos sentimos ultrajados com a propagação do preconceito dos mais vis, em pleno auge da luta pela inserção da pessoa com deficiencia na sociedade, a falta de respeito , de cidadania, reforçando o estigma de que os deficientes representam incapacidade,que são seres desajeitados,quando sabemos que isto é uma inverdade absoluta.
Wilson de Luces, pai de uma criança com autismo e grande colaborador na luta para a inclusão do deficiente na sociedade, considera o programa uma demonstração de falta de inteligência. “A MTV nos demonstra, mais uma vez, que inteligência não é o seu forte. Não assisto a ela, porém chegou-me um vídeo postado no You Tube - Comédia MTV - "Casa dos Autistas". A julgar pelo nome, deveria ser algo engraçado, mas não o é. "O preconceito não tem graça", disse Henfil, saudoso humorista que acalmou nossas almas durante a intolerância da ditadura. E agora?! A ditadura da perfeição? O que seria a perfeição? Fiquei triste! Muito triste mesmo! Foi isto o que conseguiram criar, para fazer as pessoas rirem? Que tristeza, jovens! A cada cena, pensei em meu filho de 5 anos, que bravamente resiste à pressão de tratamentos multidisciplinares e a esta inclusão escolar a que o submetemos 8 horas por dia. Pensei, também, em minha esposa e suas noites mal dormidas e choradas. No mínimo, foi um desastre. Lamento ter que escrever sobre isto, em pleno século XXI.”
Não sou contra informar sobre a deficiência, usando o humor. Porém informar esse assunto é esclarecer, desmistificar e debater os fantasmas e preconceitos que rondam acerca de qualquer deficiência. E, usar o humor para isto, significa mostrar a maneira leve de como encaramos a vida, sempre prontos a enfrentar qualquer dificuldade, sem perder a alegria, a naturalidade e a capacidade de superar as mais adversas situações.
Aguardemos, portanto, que esses ”humoristas” tenham ciência da responsabilidade que carregam como formadores de opinião, principalmente pelos jovens, que são o público alvo dessa emissora e que estão vulneráveis a esse tipo de atitudes, porquanto formando sua personalidade. Que esses mesmos “humoristas” e toda a equipe da emissora, responsáveis pelo mencionado quadro, tenham a honradez de se retratar publicamente de maneira mais convincente.
E espero que a mídia continue cumprindo seu papel importantíssimo na luta pela inclusão do deficiente na sociedade, não importando a maneira com que essa mensagem seja passada para a sociedade ( drama, humor...), desde que seja de maneira responsável, ética e esclarecedora.
Isto é o que entendo como a verdadeira liberdade de expressão!

Segue abaixo o link do abaixo-assinado.

http://www.peticaopublica.com.br/PeticaoVer.aspx?pi=P2011N9211

Feira internacional de reabilitação

2011-04-16T11:37:00.000-07:00

Reatech, Feira Internacional de reabilitação, foi aberta oficialmente, nesta quinta-feira, 14, e segue até o dia 17 de abril,, com um publico estimado em 45 mil pessoas. Conta com mais de 250 expositores.
O Evento é acompanhado por autoridades políticas, profissionais de setor, entidades, atletas, artistas, que cooperam para a igualdade do ir e vir e trabalham, para que o respeito às diferenças sejam assimilados pela sociedade em geral.
Autoridades, entidades, universitários de Presidente Prudente e região, como o vereador Douglas Kato, estudantes de fisioterapia e profa. Lica, da Unesp, João Luiz ,da Condef-Regente Feijó confirmaram presença no evento.
Com os ótimos resultados, a feira tornou-se internacional e já é realizada em Milão, Índia, Rússia e China.

A feira tem como objetivo, mostrar o que há de mais moderno no mercado de próteses, cadeiras, transportes adaptados, para facilitar e tornar a inclusão prática e acessível.

Confira algumas dessas novidades nas fotos (Victor Klier)

Click aqui e acompanhe a programação do evento.

Cadeirantes e documentos

2011-04-10T07:34:00.000-07:00

-Como assim, você tem documentos?

- Olha, a carteira dela, gentee, ela tem documentos, CPF, RG, TÍTUUULO, nossa!

-Por que eu não teria?

-Ah! Não sei, você é cadeirante! Achei que não precisava.

Por incrível que pareça, passei por essa situação, há duas semanas, na minha sala da Universidade em que estudo.

Uma amiga abriu minha bolsa, pegou minha carteira sem minha autorização e ainda fez este comentário tão ignorante, que chega à beira da maldade (ou do tal de bullying?)

No primeiro momento,fiquei desapontada, por ser uma pessoa de quem gosto bastante e a quem considero muito, por ter tido essa atitude.

Depois, com calma, analisei melhor, discuti o assunto com algumas pessoas, que presenciaram o ocorrido e com o qual não concordaram. Acharam absurdo!

Mas percebi que a surpresa dela, ao ver que eu tenho meus documentos, realmente foi verdadeira e que a ignorância acerca das pessoas com deficiência vai além do que imaginamos, que estamos acostumados a ver por aí, como falta de respeito em vagas reservadas de estacionamentos, desprezo no olhar de muitas pessoas, comentários desagradáveis... Enfim, são tantas situações... Descobrir que existem outras que nem passavam pela nossa imaginação , por alguns minutos, causa-nos desânimo.

Mas não me permito isto. Por mim, pela minha família , amigos e por todos aqueles que acreditam em mim.

Quanto mais mergulho no mundo dos “normais”, imponho minha presença, mais contribuo (junto com outros tantos que fazem o mesmo,) para que as gerações futuras que tiverem uma deficiência sejam encaradas naturalmente, que tenham que superar, única e exclusivamente, suas limitações físicas.

As abordagens dos assuntos relacionados à deficiência estão-se ampliando, chegando a lugares e a pessoas com efeito positivo.Não obstante a mentalidade de que ser cadeirante é ter uma vida infeliz, de invalidez e piedade, ainda predomina entre muitas pessoas.

Quero deixar, aqui, algumas respostas ao que imagino que outras pessoas tenham passado com amigos, sobre como eu o tenho encarado tudo isto recentemente... Quem sabe, assim, esses amigos entendam que podemos ser AMIGOS, simples assim... uma amizade sem deficiência.

Meninas cadeirantes normalmente não usam sapatos de salto, por vários motivos. No meu caso, não os uso, porque viram meus pés. Por isto, amiga, eu só uso as rasteirinhas, “sem charme,” como você sempre comenta.

Pés de cadeirante (que nunca tenha andado) normalmente são pequenos mesmo. Porque não se exercitou, obviamente ficam menores mesmo. O meu, minha amiga, não vai crescer mais, como você pergunta quase que diariamente. É que estou com 21 anos e já cresci tudo que tinha que crescer.

Não uso roupas com detalhes nas costas, porque estou sempre sentada na cadeira de rodas. Então, em vez de valorizar minha traseira, invisto na dianteira (no decotão), como diz você.

Quando saímos e, em algumas vezes, recebo uma flor ou uma poesia de um menino, e você não, evite o comentário: “Nossa, eu que sou eu, não recebo isso. Fico admirada por alguns meninos fazerem isto com você!” Entenda que muitas pessoas enxergam outras com olhar diferente do seu. Já parou para pensar que alguns podem ter-me visto como uma pessoa, como Camila Mancini? E que a minha cadeira foi só um detalhe, hein?

Por fim, quero-lhe dizer que ser amigo de alguém com deficiência não significa estar pagando um erro das vidas passadas (não é um carma).

Ser amigo significa compartilhar momentos, situações com alguém que escolhemos, por haver afinidade, sentimento positivo, admiração pelo que o outro é e representa para nós.

Influência positiva!

2011-03-31T06:26:00.000-07:00

A beleza da vida consiste na diversidade!

Esta frase é muito verdadeira e nos motiva a enfrentar os desafios que a vida nos impõe.
Chateada com a falta de acessibilidade em Brasília, a frustração de não ter visto a maquete no espaço Lúcio Costa, ter impressa na mente, registrar a foto com a minha visão, o ângulo escolhido por mim fazia toda a diferença.
A indignação e, até, de uma certa “raiva” com a ausência de responsabilidade e respeito, da parte dos “homens públicos”, ainda estava latejante em minha mente, quando a tal da diversidade entrou em cena, novamente, e eis que o ânimo entrou em ação.
Recebi uma ligação de uma pessoa que conheci no VI Fórum Municipal da Pessoa com Deficiência, em Presidente Prudente, o professor de Educação Física para Pessoa com Deficiência, da UNESP- Universidade Estadual Paulista, professor Manoel Osmar Seabra Jr, convidando-me, para participar de um bate-papo com os alunos do 4º ano, para discutirmos sobre as possibilidades da pessoa com deficiência, acessibilidade e inclusão.
Participar de reuniões, como essa, conhecer e dividir experiências, discutir projetos com pessoas interessadas em entender, melhor, esse universo, para trabalhar a favor dele, é muito importante, pode parecer um trabalho de formiguinha em meio a tantas dificuldades que envolve a inclusão, mas não é.
Para que minha participação, junto ao professor Seabra e seus alunos, não fique restrita a esse bate-papo, sugiro que comecemos uma campanha, para melhorar a acessibilidade, já na própria instituição, que, para entrar na sala, precisei de ajuda, porque é mais alta que o piso externo.
E temos todos os motivos para solicitar essa mudança de imediato, pois a Universidade tem um aluno cadeirante no mesmo curso. O atleta da Seleção Brasileira de Basquete Sobre rodas, Renato Ciabattari, que merece todo o respeito e cuidado, para não sofrer lesões, como todos os atletas, e a falta de acessibilidade consiste nisto também.
Confesso que, em vários momentos da reunião, segurei a emoção, porque pude sentir, no fundo do meu coração e com muita esperança de que nosso “trabalho de formiguinha’ está chegando ao objetivo, que sairão, daquela sala, profissionais decididos a botarem, em prática, tudo que foi discutido. Desse modo,com sua dedicação, evitarão que as próximas gerações não sofram a exclusão, com a vontade de participar das aulas de educação física e ser dispensados das mesmas, ou ficar olhando-as de longe, (como já aconteceu comigo). Simplesmente, porque os professores não sabiam como agir.
Acabava indo embora para casa, frustrada, ou, por muitas vezes, assistindo a essas aulas de longe, com uma vontade danada de jogar bola com eles...
Mas os dias são outros! Olhemos para o futuro! O que passou serve de exemplo sobre como a sociedade deve enxergar as diferenças e mudar sua forma de pensar e agir.
Disse o sensacional Jairo Marques, chefe de reportagem da Folha, a quem eu admiro muito e em quem me espelho: “O lance é reclamar, bater bumbo, marcar território.”
Agradeço ao professor Seabra, por empenhar-se com tanta verdade e esperança de promover a igualdade do ir e vir, tornando sua existência e influência positivas!

Alunos do 4º ano Ed.Física e prof Seabra(Unesp)

Professor Seabra

O Exemplo da capital federal

2011-03-24T09:41:00.000-07:00

E eu que achava que Presidente Prudente estava longe de ser um lugar acessível. Andando (ou, melhor, rodando) pelas ruas de Brasília, descobri que está muito pior. Na primeira semana em que lá cheguei, fiz aquele tradicional passeio nos shoppings da cidade, que, apesar das boas promoções, não tem nada de diferente dos demais. Aliás, de todos a que já fui, lá foi o pior em acessibilidade, elevadores abarrotados de pessoas que poderiam usar as escadas rolantes, mas não o fazem. Eu e um casal com uma criança no carrinho estávamos no terceiro andar, ficamos mais de 45 minutos esperando, para entrar. Falamos com o segurança para, quando o elevador parasse ali, que pedisse que alguns saíssem, que fossem pela escada. Mas ele se negou, dizendo que não era função dele. De quem era, então, minha?
Então tá! Foi o que fiz. Quando parou, novamente, no nosso andar, pedi que dessem lugar para mim e o casal com o carrinho de bebê e que existia a escada rolante para eles.
Nas semanas que seguiram, saí para outros lugares, com os parentes que moram lá. Aí, sim, fui conhecer, melhor, Brasília. Acredito que, quando Oscar Niemeyer projetou construções com toda a sua exuberância arquitetônica e suas famosas curvas, acessibilidade foi algo que nem passou por sua mente.
Ok,ok! É justificável, afinal, há 51 anos, deficientes eram, mesmo, “uma lenda”, quase todos ficavam dentro das tocas.
Fomos à exuberante Catedral, mas, para entrar, deparei-me com uma rampa íngreme demais e, para piorar, já quase no final dela, existe uma espécie de trilho de um portão, que é alto e o cadeirante, sozinho, terá que empinar a cadeira (habilidade essa que nem todos possuem), para passar por ele. Até mesmo meu primo, que não tem deficiência física alguma, tropeçou nele.
O curioso é que esses parentes não tinham percebido a falta de acessibilidade na cidade. Saindo da catedral, fomos ao espaço Lúcio Costa, para eu ver a maquete da cidade. Chegando lá, deram-se conta da impossibilidade da entrada de um cadeirante. Assim sendo, a única coisa que meus olhos avistaram foi uma escadaria gigantesca, pois o espaço é subterrâneo e o único acesso é por ela.
Guias rebaixadas são raras, em alguns lugares, existem “rampas,” que, na verdade, deveriam ser chamadas de “remendo de guia” ou “engana trouxa.”
Saí, também, com um grupo de cadeirantes, que estavam no centro de reabilitação. Fomos a um bar próximo dali, mas o caminho era terrível, com calçadas mal conservadas, sem faixa de pedestres, motoristas correndo demais, pois não existia semáforo em nenhum trecho que percorremos. E isto logo ali, próximo de um centro de referência mundial, pela competência e excelência na medicina de reabilitação.
Mas a realidade, hoje, é outra. E muito! Estamos cada vez mais presentes na sociedade, as mudanças se fazem necessárias e com urgência.
Se os principais órgãos da administração dos poderes Executivo, Legislativo e Judiciário federais, que elaboram, votam e aprovam as leis, estão sediados na capital do país, um local com um défict grave de acessibilidade, os que aprovam as leis não as fazem valer no ambiente em que vivem, todavia mantêm seus salários. O que esperar no restante do país?
A solução é sairmos, mesmo, de dentro de casa e exigir o cumprimento da lei. Afinal, se cumprimos nossos deveres, podemos, sim, exigir nossos direitos.
Em nosso caso: Esperar sentados, sim, mas calados, nunca mais!!!!

Medicina de excelência e gratuita é possível!

2011-03-10T20:30:00.000-08:00

Olá pessoal,ausentei-me por um tempo, pois me estava preparando para uma internação, por um período considerável (de 31/01 a 01/03/2011), em Brasília.
A experiência foi maravilhosa e vou compartilhá-la com vocês em alguns textos, o que não será possível num só.
Peço-lhes desculpas pela minha ausência e, desde já, agradeço aos leitores pela sua compreensão.

CENTRO INTERNACIONAL DE NEUROCIÊNCIAS E REABILITAÇÃO
“ Esse espaço de concreto, aço e vidro existe para qualquer ser humano, rico ou pobre, ser atendido com dignidade e competência, de modo rigorosamente gratuito e igualitário. Nenhum serviço que aqui se realiza, pode ser cobrado.
Caso você perceba a mínima tentativa de violação desse princípio fundamental, saiba que esse espaço de entrega e de amor ao próximo terá sido corrompido. Logo, não hesite, proteste!
Não permita a violação do seu direito de cidadania.Todos os que aqui trabalham, como verdadeiros servidores públicos, devem retornar a você, em serviços qualificados, o imposto que você paga como cidadão, independente de sua condição social ou econômica.
Este é o princípio maior dessa instituição.”

Estas foram as primeiras palavras que li, ao entrar na sala de atendimento da Rede Sarah- Lago Norte, achei interessante, palavras que nos proporcionam uma segurança, principalmente para quem está chegando pela primeira vez.

Vou copiar, aqui, a definição do que é a Rede Sarah:
“Rede SARAH de Hospitais de Reabilitação é constituída por nove unidades hospitalares, localizadas em Brasília (DF), com um hospital e um Centro Internacional de Neurociências e Reabilitação, Salvador (BA), São Luís (MA), Belo Horizonte (MG), Fortaleza (CE) e Rio de Janeiro (RJ), Macapá (AP) e Belém (PA).
Cada hospital da Rede representa um espaço para reprodução e aperfeiçoamento dos princípios, conceitos e técnicas consolidados, ao longo do tempo, pelo SARAH-Brasília.Os conceitos agregados e aplicados, no cotidiano, pelos profissionais que atuam aqui transformaram o SARAH em centro de referência nacional e internacional.
Os hospitais da Rede caracterizam-se por uma cuidadosa integração de sua concepção arquitetônica aos princípios de organização do trabalho e aos diferentes programas de reabilitação, definidos conforme os indicadores epidemiológicos da região em que cada unidade está inserida. Dessa integração, resultam, por exemplo, os amplos espaços dos hospitais SARAH, com seus solários e jardins, buscando, sempre, a humanização do ambiente hospitalar e as enfermarias coletivas, com o sistema de "assistência progressiva", com aproveitamento ótimo dos recursos disponíveis. Este sistema, pela primeira vez implantado no Brasil, data das origens do Projeto, caracterizando-se pela possibilidade de manter o paciente em locais de maior ou menor concentração de recursos humanos e materiais. Surgiu, desse conceito, a criação do "Primeiro Estágio" onde permanecem os doentes que necessitam de cuidados intensivos e frequentes, com a característica de permitir a presença de seus familiares.
Os ambientes foram cuidadosamente preparados para os pacientes das diversas especialidades médicas e terapêuticas, com piscinas, ginásios para fisioterapia, unidades de exames complementares ao diagnóstico, blocos de serviços operacionais, entre vários outros espaços.
Os hospitais da Rede SARAH estão interligados por tecnologias de telecomunicação desde 1997. Diagnósticos de patologias, casos e exames podem ser discutidos conjuntamente, em tempo real, por meio de vídeo-conferência, pelas equipes das diversas unidades, multiplicando o potencial e o conhecimento do staff. Também se podem consultar todos os prontuários, que são eletrônicos (informatizados), de qualquer outra unidade, promovendo o mesmo nível de qualidade de atendimento em toda a Rede e permitindo permanentes interconsultas e programas de atualização.”
Ler estas palavras, ouvir as pessoas que ali passaram meses, reabilitando-se , contarem, com entusiasmo, a respeito da organização, qualidade do Sarah causa curiosidade em saber mais. Mas estar lá, conviver com essa realidade é quase que uma “magia”, a integração das equipes extremamente cuidadosas e dedicadas aos seus pacientes, atenção que vai além das formalidades de normas e princípios de profissionais, atenção voltada ao ser humano como um todo, investimento no potencial, no melhor de cada indivíduo que começa a encontrar uma nova realidade, um verdadeiro processo de readaptar-se e reabilitar-se.
Pensando em tudo que vivi ali, em todos os casos que conheci, pessoas com histórias fantásticas de reabilitação, de afinidade com pessoas que não fazem parte da equipe médica, pesquisadores,enfermeiras... mas também de outros setores que trabalham com o mesmo afinco, como o pessoal do refeitório, segurança, limpeza, tudo funciona de forma extraordinária... perguntar carece:
Se, na Rede Sarah, existe o ousado avanço na medicina pública e funciona perfeitamente, por que os outros hospitais brasileiros não seguem a mesma linha de competência?
Dr. Aloysio Campos da Paz Junior, mostrou que fazer uma medicina de excelência e gratuita é possível! O que falta então?

Que presente eles querem?

2010-12-03T09:39:00.000-08:00

Como estamos comemorando o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, pensei em contar uma história de superação ou trazer alguma informação dos eventos que estão acontecendo no dia de hoje, mas resolvi fazer algo diferente e mostrar o outro lado da história. Convidei um amigo que não tem deficiência, mas que conhece bem sobre o assunto. O jornalista, cartunista e roteirista Victor Klier, autor do projeto de HQ Turma da Febeca, do qual já comentei aqui.
Como nos quadrinhos, Victor trata do assunto de maneira natural e bem humorada, fazendo com que o tema saia da visão comum.
Agradeço, Victor ,ter me presenteado com esse texto, já que é meu dia também, não é mesmo? (hehe)

Que presente eles querem?

Hoje é dia dos deficientes, segundo o calendário dos novos tempos ditado pelo politicamente correto. Agora temos o dia da consciência negra, o dia do orgulho gay e uma infinidade de dias homenageando pessoas por sua importância histórica, (esta mais tradicional), por sua condição familiar, como pais e mães (esta mais por interesses comerciais) e por fim os dias do “politicamente correto”.
Antes que pensem que sou contra esses “dias”, saibam que não sou! Ao contrário até... Pois acredito que dias como os das mães ou dos pais, pessoas tão importantes e representativas em nossas vidas, todos os dias são dias deles. Concordam? Isso que digo nem é uma novidade e já é até meio clichê, mas é sempre bom lembrar que a maioria das pessoas com deficiência permanece com sua deficiência antes, durante e depois do dia em sua homenagem, e a maioria será até o fim da vida. O que quero dizer é que devemos lembrar todos os dias da importância de termos uma sociedade mais consciente. Acessibilidade e inclusão social não é favor, é direito adquirido e não é para funcionar só no dia dos deficientes, assim como criança não deve ter carinho e atenção somente no dia das crianças, certo?
No dia do trabalho, ninguém trabalha, estranho, né? Seria interessante se no dia dos deficientes, por exemplo, cadeirantes levantassem de suas cadeiras e saíssem andando e assim ficassem. Como não é o caso, cabe a todos a responsabilidade de lembrar de que o mundo precisa respeitar a TODAS as diferenças e as limitações de cada um, pois no fundo somos todos deficientes... Ou acha que não?
Uma pergunta que não quer calar... Devemos presentear os deficientes no dia dos deficientes, como fazemos com mães, pais, crianças etc? Certamente se o comércio for esperto, descobrirá uma nova forma de lucro... Mas acho que o presente que todos os deficientes gostariam de ganhar, mais do que qualquer objeto de loja, seria o de ser lembrado que é um ser humano como qualquer um de nós, com sentimentos, com os mesmo direitos de ir e vir, de estudar e trabalhar, de namorar, de fazer sexo (oba!), de ser feliz... Feliz dias dos deficientes! Feliz dia para todos nós!

Victor Klier

Acessibilidade acessível... é possível?

2010-11-29T03:59:00.000-08:00

O que vem em sua mente ao ouvir a palavra acessibilidade?

Com as mudanças que vêm ocorrendo, por conta da inclusão social das pessoas com deficiência, tem até acontecido alguma modificação nas estruturas arquitetônicas; já vimos piso tátil, estacionamento com vagas reservadas, rampas. Alguns lugares constroem de forma precária, outros com toda infra-estrutura, porém, os próprios dirigentes desses lugares não entendem que a acessibilidade tem que ser acessível...
Fui num dos teatros aqui da minha cidade, Presidente Prudente (SP), anexo ao prédio da prefeitura, e o acesso da calçada para a bilheteria tem duas escadarias: a primeira, com uns oito degraus estreitos, e a segunda é parecida, mas há um elevador para cadeirantes. Existe uma maneira de entrar sem ter que descer pela primeira escada, que é pelo estacionamento da prefeitura cercado por grades e portões, terminando o estacionamento, existe outro portão
Eu e meu amigo fomos num domingo e os portões estavam fechados, com alguns carros da prefeitura guardados. Então, ele foi perguntar para a funcionária da bilheteria como eu entraria lá e ficaram sem saber o que fazer, respondendo-lhe que logo viria alguém para abrir os portões, esperamos muito e então ele decidiu descer as escadas comigo(ele aprendeu a descer e subir degraus comigo na cadeira), e ele avisou a funcionária que já havíamos descido a primeira escada, aí aconteceu o mais engraçado, o elevador estava fechado, nos disseram a mesma coisa, que esperássemos alguém vir abri-lo , percebemos um corre-corre, provavelmente nem sabiam onde estava a chave. Como queríamos assistir à peça, resolvemos nos aventurar e descer a outra escadaria. Avisamos novamente e a moça, com um sorriso de alívio estampado no rosto, disse-nos: “ Ah sim! Já vamos abrir a porta para que entrem primeiro “.
Prontamente e com muita gentileza e simpatia, como se fosse um ato heróico, abriram a porta para que entrássemos ... muito bacana exerceram a cidadania!
O interessante é que, mesmo com toda essa dificuldade e constrangimento de ambas as partes, nossa (do meu amigo e eu) e deles, por não estarem preparados para usar a acessibilidade disponível, ainda assim, na saída não abriram o elevador nem os portões, saímos da mesma maneira que entramos.
Tenho vivenciado muitas situações parecidas, em escolas que tem rampas ou entradas plainas, mas tem que manter o portão fechado, por que as pessoas sem deficiência não respeitam, param motos na entrada, impedindo o acesso, ou dizem que não abrem porque não tem deficientes freqüentando o prédio. Claro! não são todos que tem o “espírito” aventureiro, já enfrentam as barreiras físicas, ainda chegar numa escola, ter que gritar da calçada –“Oi estou aqui, abram o portão”, e esperar por uns 5 minutos até um funcionário chegar e abrir(vivi isso numa das escolas). Também numa escola de teatro, com rampa, mas o portão que mantém aberto é do estacionamento com pedrinhas soltas, impossível de circular com a cadeira...
Engraçado também uma sorveteria muito bacana daqui, construíram uma rampa suave, bem revestida, cheguei no fim da rampa colocaram mesas e estavam ocupadas por duas famílias que tiveram que sair, cada um segurando sua taça gigantesca de sorvete e os funcionários retirando as mesas e cadeiras
A universidade onde estudo tem um número considerável de vagas reservadas para pessoas com deficiência, sinalizadas, com guia rebaixada. Faz um ano e meio que freqüento lá, mas era impossível conseguir uma vaga sequer, pois os motoqueiros ocupavam todas, inclusive no rebaixamento das calçadas, dificultando nosso acesso. Para fazer valer esse direito dos verdadeiros usuários, a universidade teve que fechar a entrada das vagas e disponibilizar dois funcionários para manter a organização.
É certo isso, ter que “cercar” a acessibilidade para que seja acessível?
O que está faltando é conscientização e educação de um modo geral.

Eu sou diferente de você. Você é diferente de mim. Somos todos diferentes, mas numa coisa somos iguais... Gostamos de respeito!

O motorista deste carro não tem deficiencia, mas usa a vaga.

Todas as vagas usadas por motoqueiros

são reservadas para pessoa com deficiencia.

Caminhada com mais de três mil participantes,

com muitos cadeirantes convidados...

Aceitei o convite para a caminhada, mas tive que enfrentar

obstáculos para chegar no ponto de partida, que era logo

depois da escadaria. Convidaram cadeirantes, mas

esqueceram de providenciar acessibilidade.

O amor faz a diferença

2010-09-18T18:18:00.000-07:00

Ultimamente, temos convivido com muitas notícias terríveis, carregadas de barbárie. E o mais assustador é que alguns dos muitos casos são cometidos pelos próprios pais. A pessoa que deveria ser a imagem de proteção e segurança para uma criança comete crimes aterrorizantes, com requintes de crueldade, contra esses seres indefesos.
Tamanho é o bombardeio diário da mídia em cima dessas notícias, que nos acabamos adaptando a elas e aprendendo a conviver com certa naturalidade e até de maneira alienada.
Fico-me perguntando: Onde está e em que momento se perdeu o “amor natural” que serviria como referência entre os sentimentos mais nobres, dentre todas as formas de amor incondicional?
São perguntas que se calam dentro de mim, sem respostas ou pelo menos que cheguem perto de alguma razão aparente, dentro dos delírios da mente humana, que justifiquem tamanha loucura.
Foi num desses meus questionamentos que acabei me deparando com a história de Dick e Rick Hoyt, que hoje divido com você e que, em meio a esse lamaçal, vem provar, mais uma vez, que, enquanto alguns cometem atos de extrema crueldade e desumanidade, outros se dedicam, de forma visceral, aos mesmos, fazendo-nos crer no caráter humano e em atos de amor, que justificam a razão de sermos chamados de GENTE!!!!
O texto original foi publicado em inglês na Sports Illustrated e é de autoria de Rick Reilly.

O pai mais forte do mundo
Oitenta e cinco vezes Dick Hoyt empurrou seu filho deficiente, Rick, por 42 quilômetros em maratonas. Oitenta vezes ele não só empurrou seu filho os 42 quilômetros em uma cadeira de rodas, mas também o rebocou por quatro quilômetros em um barquinho enquanto nadava e pedalou 180 quilômetros com ele sentado em um banco no guidão da bicicleta tudo isso em um mesmo dia.
Dick também o levou em corridas de esqui, escalou montanhas com ele às costas e chegou a atravessar os Estados Unidos rebocando-o com uma bicicleta. E o que Rick fez por seu pai? Não muito exceto salvar sua vida.
Esta história de amor começou em Winchester, nos EUA, há 43 anos quando Rick foi estrangulado pelo cordão umbilical durante o parto, ficando com uma lesão cerebral e incapacitado de controlar os membros do corpo.
-Ele irá vegetar pelo resto da vida - disse o médico para Dick e sua esposa Judy quando Rick tinha nove meses.
- Vocês devem interná-lo em uma instituição.
Mas o casal não acreditou. Eles repararam como os olhos de Rick seguiam os dois pelo quarto. Quando Rick fez 11 anos eles o levaram ao departamento de engenharia da Tufts University e perguntaram se havia algum jeito do garoto se comunicar.
- Jeito nenhum - disseram a Dick - Seu cérebro não tem atividade alguma.
- Conte uma piada para ele - Dick desafiou. Eles contaram e Rick riu. Na verdade tinha muita coisa acontecendo no cérebro de Rick.
Usando um computador adaptado para ele poder controlar o cursor tocando com a cabeça um botão no encosto de sua cadeira, Rick finalmente foi capaz de se comunicar. Primeiras palavras? "Go Bruins!", o grito da torcida dos times da Universidade da Califórnia.
Depois que um estudante ficou paralítico em um acidente e a escola decidiu organizar uma corrida para levantar fundos para ele, Rick digitou: "Papai, quero participar".
Isso mesmo. Como poderia Dick, que se considerava a si mesmo um "leitão", que nunca tinha corrido mais que um quilômetro de cada vez, empurrar seu filho por oito quilômetros? Mesmo assim ele tentou.
- Daquela vez eu fui o inválido - lembra Dick - Fiquei com dores durante duas semanas.
Aquilo mudou a vida de Rick. Ele digitou em seu computador:
- Papai, quando você corria eu me sentia como se não fosse mais portador de deficiências.
O que Rick disse mudou a vida de Dick. Ele ficou obcecado por dar a Rick essa sensação quantas vezes pudesse. Começou a se dedicar tanto para entrar em forma que ele e Rick estavam prontos para tentar a Maratona de Boston em 1979.
- Impossível! - disse um dos organizadores da corrida.
Pai e filho não eram um só corredor e também não se enquadravam na categoria dos corredores em cadeira de rodas. Durante alguns anos Dick e Rick simplesmente entraram na multidão e correram de qualquer jeito. Finalmente encontraram uma forma de entrar oficialmente na corrida: Em 1983 eles correram tanto em outra maratona que seu tempo permitia qualificá-los para participar da maratona de Boston no ano seguinte.
Depois alguém sugeriu que tentassem um Triatlon. Como poderia alguém que nunca soube nadar e não andava de bicicleta desde os seis anos de idade rebocar seu filho de 50 quilos em um triatlon? Mesmo assim Dick tentou.
Hoje ele já participou de 212 triatlons, inclusive quatro cansativos Ironmans de 15 horas no Havaí. Deve ser demais alguém nos seus 25 anos de idade ser ultrapassado por um velho rebocando um adulto em um barquinho, você não acha? Então por que Dick não competia sozinho?
- De jeito nenhum - ele diz. Dick faz isso apenas pela sensação que Rick pode ter e demonstrar com seu grande sorriso enquanto correm, nadam e pedalam juntos.
Este ano, aos 65 e 43 anos de idade respectivamente, Dick e Rick completaram a 24a. Maratona de Boston na posição 5.083 entre mais de 20 mil participantes. Seu melhor tempo? Duas horas e 40 minutos em 1992, apenas 35 minutos mais que o recorde mundial que, caso você não saiba, foi batido por um homem que não empurrava ninguém numa cadeira de rodas enquanto corria.
- Não há dúvida - digita Dick - Meu pai é o Pai do Século.
E Dick também ganhou algo com isso. Há dois anos ele teve um leve ataque cardíaco durante uma corrida. Os médicos descobriram que uma de suas artérias estava 95% entupida. Os médicos disseram que se ele não tivesse se dedicado para entrar em forma é provável que já teria morrido uns 15 anos antes. De certa forma Dick e Rick salvaram a vida um do outro.
Rick, que hoje tem seu próprio apartamento (ele recebe cuidados médicos) e trabalha em Boston, e Dick, que se aposentou do exército e mora em Holland, Massachussets, sempre acham um jeito de ficarem juntos. Eles fazem palestras em todo o país e participam de alguma cansativa corrida nos finais de semana.
No próximo Dia dos Pais Rick irá pagar um jantar para seu pai, mas o que ele deseja mesmo poder fazer é um presente que ninguém poderia comprar.
- Eu gostaria - digita Rick - de um dia poder empurrar meu pai na cadeira pelo menos uma vez.

Acompanhe a história em video

A elegância do comportamento

2010-08-20T08:09:00.000-07:00

Já ouvi, muito, que uma pessoa, numa cadeira de rodas, perde toda a elegância, principalmente as mulheres.
Como tenho a alma inquieta, tento entender os porquês dos acontecimentos, dos pensamentos das pessoas, principalmente se tratando talvez não de um preconceito, mas de uma má informação, de um pensamento já pré-estabelecido. Então lembrei-me de um texto de Martha Medeiros, muito bom, que mostra, de forma inteligente, que a elegância não consiste apenas em segurar um talher corretamente, vestir-se bem, andar de salto alto, mas transcende esta ideia e conceito fúteis.

Veja o texto:
A elegância do comportamento
“As pessoas geralmente se preocupam com a aparência física e se esmeram, para mostrar certa elegância, de acordo com suas possibilidades. Isto é natural do ser humano. Tanto que muitos buscam escolas que ensinam boas maneiras.
No entanto existe uma coisa difícil de ser ensinada e que, talvez por isto, esteja cada vez mais rara: a elegância do comportamento. É um dom que vai muito além do uso correto dos talheres e que abrange bem mais do que dizer um simples obrigado diante de uma gentileza. É a elegância que nos acompanha da primeira hora da manhã até a hora de dormir e que se manifesta nas situações mais corriqueiras, quando não há festa alguma nem fotógrafos por perto - é uma elegância desobrigada. É possível detectá-la nas pessoas que elogiam mais do que criticam. Nas pessoas que mais escutam do que falam.
E quando falam, passam longe da fofoca, das maldades ampliadas de boca em boca. É possível detectá-la, também, nas pessoas que não usam um tom superior de voz. Nas pessoas que evitam assuntos constrangedores, porque não sentem prazer em humilhar os outros. É uma elegância que pode ser observada em pessoas pontuais, que respeitam o tempo dos outros e seu próprio tempo.
Elegante é quem demonstra interesse por assuntos que desconhece. É quem cumpre o que promete e, ao receber uma ligação, não recomenda à secretária que pergunte, antes, quem está falando, para, só depois, mandar dizer se está ou não.
É elegante não ficar espaçoso demais. Não mudar seu estilo apenas para se adaptar ao de outro. É muito elegante não falar de dinheiro em bate-papos informais.
É elegante retribuir carinho e solidariedade. Sobrenome, cargo e joias não substituem a elegância do gesto. Não há livro de etiqueta que ensine alguém a ter uma visão generosa do mundo e a viver nele sem arrogância.
Podemos tentar capturar esta delicadeza natural por meio da observação, mas tentar imitá-la é improdutivo. A pessoa de comportamento elegante fala, no mesmo tom de voz, com todos os indivíduos indistintamente.
Ter comportamento elegante é ser gentil sem afetação;
É ser amigo sem conivência negativa;
É ser sincero sem agressividade;
É ser humilde sem relaxamento;
É ser cordial sem fingimento;
É ser simples com sobriedade;
É ter capacidade de perdoar, sem fazer alarde;
É superar dificuldades com fé e coragem;
É saber desarmar a violência com mansuetude e alcançar a vitória, sem se vangloriar.
Enfim, elegância de comportamento não é algo que alguém tem, é algo que alguém é.
Mais do que decorar regras de etiqueta e elaborar gestos ensaiados, é preciso desenvolver a verdadeira elegância de comportamento.
Importante que cada gesto seja sincero, que cada atitude tenha sobriedade. A verdadeira elegância é a do caráter, porque procede da essência do ser”.

Circuito de Corrida e Caminhada da Longevidade

2010-08-08T11:13:00.000-07:00

Neste domingo, 01 de agosto, aconteceu, em Presidente Prudente, mais uma etapa do Circuito de Corrida e Caminhada da Longevidade,a Bradesco Seguros realiza o circuito em grandes cidades do Brasil, capital como São Paulo, Rio de Janeiro, Belo Horizonte e Porto Alegre, e tem incluído Presidente Prudente, que contou com 3000 inscrições no total, entre caminhada e corrida.
Com uma manhã ensolarada e temperatura agradável, a caminhada de 3 Km iniciou às 9:15h, com saída do Centro Olímpico, contornando o Parque do Povo. O evento, além de contribuir para a preparação de atletas para as olimpíadas, de alertar para os cuidados que todos devem ter com a saúde, colaborou com a Aprev- Associação Prudente Recuperando Vidas - , revertendo a renda arrecadada com as inscrições para a instituição.
Compareceram, para a caminhada, alguns cadeirantes, a convite de Douglas Kato, que vem trabalhando com afinco, para a acessibilidade e inclusão da pessoa com deficiência. O departamento do Bradesco o procurou, solicitando-lhe que entrasse em contado com alguns amigos cadeirantes, para fazerem a inscrição.
Como sempre, encontros como esses, onde a diversidade está presente e acontece total respeito para com as diferenças, em que é possível ensinarmos e aprendermos ao mesmo tempo, são de uma magnitude deliciosa!

Geração de orgulho! Eles sabem bem o que querem...

Confira as próximas etapas:
15/08 Porto Alegre
29/08 São José do Rio Preto
17/10 São José dos Campos
24/10 Ribeirão Preto
21/11 Sorocaba
19/12 Rio de Janeiro

Caravana da Inclusão

2010-06-22T08:33:00.000-07:00

Estamos vivendo, talvez, o melhor instante do movimento de inclusão das pessoas com deficiência em todos os sentidos.
No ultimo dia 12 de junho, contamos, aqui, em nossa cidade de Presidente Prudente-SP, no Centro Cultural Matarazzo, com a “Caravana da Inclusão, Acessibilidade e Cidadania”, idealizada pela secretária, doutora em fisiatria, Linamara Rizzo Batistella - Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e da Uvesp – União dos vereadores do Estado de São Paulo - e conta com o apoio dos poderes municipais.
O prefeito Tupã pediu o apoio das autoridades presentes, para que as ações governamentais em favor do município sejam uma realidade, a fim de que possa ampliar o atendimento às pessoas com deficiência. A intenção é derrubar as barreiras e o preconceito contra os mesmos.
O vereador Douglas Kato (PV), que é cadeirante, entende, muito melhor, a necessidade e a urgência da aplicação da lei da acessibilidade. Por esta razão, vem trabalhando muito, para que essa prática seja aplicada, e acredita que esse evento, além da troca de experiência entre os presentes e novos contatos, vem fortalecer o trabalho da inclusão dentro do município.
Num bate-papo informal, no final do evento, com Luis Mário – diretor da Uvesp - , fiquei entusiasmada com a motivação que me passou diante de tal trabalho, dizendo que o momento é de união de todos e que devemos formar uma corrente em busca de um objetivo concreto, sempre tendo, em mente, que as leis existem e estão aí para ser cumpridas. E que este é um papel de todos, deficientes ou não, pois se trata de uma batalha em busca da cidadania e do exercício de nossos direitos e deveres com plenitude e igualdade.

Douglas Kato(vereador de Pres. Prudente)

Luis Mário (Diretor Uvesp)

Psiu(vereador de Stª Cruz do Rio Pardo e atleta) e Ronilson(vereador de Teodoro Sampaio e diretor da Uvesp)

A próxima caravana acontecerá em Santos-SP.
Data: 26 de Junho - Sábado
Local da Caravana: UNIP
Endereço: Avenida Rangel Pestana nº147 (próximo ao CET) – Vila Mathias
Horário: 9h
Inscrições no local, gratuitamente, para toda a população
Mais informações, favor entrar em contato com a assessoria de comunicação da UVESP, pelos telefones (11) 3884.6746 / 3884.6661 ou pelo site www.uvesp.com.br ou ainda pelo hotsite http://www.caravana.campanhadigital.net.br/

O exercício da maior de todas as artes!

2010-06-01T09:35:00.000-07:00

Recebi um e-mail estranho, preconceituoso. Infelizmente, a pessoa não se apresentou de forma a conversarmos em tempo real.Tenho uma página em um site de relacionamento (Orkut), onde falo um pouco de mim.

Mas a pessoa ficou muito incomodada, dizendo-me que não cito que sou “portadora de deficiência”, para, em seguida, indagar-me se me envergonho disto.

Estranhei, muito, tal incômodo e má informação da parte dela, pois escrevo textos que são divulgados, falando só deste universo. Acho que ela não deve ter pesquisado a respeito.

Pois bem, não sou “portadora de deficiência”. Se fosse, certamente não a portaria mais, deixá-la-ia em casa e a esqueceria num canto qualquer.

Portadora sou do meu RG, CPF, enfim...

Sou uma pessoa com sonhos e planos. Tenho uma deficiência física, causada pela paralisia cerebral, que afetou minha coordenação motora, necessito de auxílio para algumas atividades físicas e, há dois anos e meio, tornei-me cadeirante.

Sou universitária, curso comunicação social. Para chegar até aqui, foram anos de muita luta, renúncias, privações. Amadureci mais cedo que as outras crianças e adolescentes, porque minha realidade era outra, era de compromissos nada convencionais para uma pessoa daquela idade. Acordava logo de manhãzinha, já com uma fisioterapeuta em casa, para fazer exercícios físicos. No período da tarde, uma terapeuta ocupacional e, duas horas depois, outra fisioterapeuta. Durante tres vezes na semana, natação e equoterapia. E, aos cinco anos de idade já incluía sessões de psicomotricidade (que foi o que possibilitou minha escrita, ainda que devagar, e a melhora em meus movimentos finos). Muitas viagens para consultas com profissionais reconhecidos internacionalmente, em instituições de reabilitação... incluindo uma cirurgia de alongamento dos tendões o que me obrigou a ficar com gesso dos pés até as coxas e uma trava entre os tornozelos, durante seis meses.

Ainda aos cinco anos, já conheci o preconceito e a rejeição em algumas situações, como escola (como pode perceber, não me destruiu).

Na fase da adolescência, comecei a cursar inglês, técnica vocal, teclado e Kumon. Mas tive que fazer a escolha, pois meu tempo não me permitia realizar todas essas atividades, porque meus tratamentos eram prioridade, prevalecia o que era melhor para minha condição física. Tudo foi feito no momento em que eu precisava. Desse modo, se tenho meus movimentos - ainda que limitados - e se não tenho uma deformidade maior, é devido a esse esforço e, claro, amor, dedicação e união incondicional da minha família, porque isto tudo custou dinheiro, meus pais investiram em mim em todas as circunstâncias, renunciaram a muitas coisas também. Mas sei que, um dia, serão recompensados, porque foi Deus quem os orientou, abençoou e direcionou para este caminho.

Por meio deste site de relacionamento e publicação dos meus textos, conheci muitas pessoas com deficiência; muitas não tiveram a mesma sorte que eu em alguns aspectos, alguns por morarem distante, sem os mesmos recursos.

Entretanto, em longas conversas, acabei ajudando-as, de alguma forma, a mudarem a visão que tinham, de modo que acabaram estimuladas a mudanças...

Então, a resposta para sua pergunta é: não me envergonho do que sou, não me aprisiono à minha deficiência, não canalizo meus pensamentos em meus limites, afinal o pensamento liberta o corpo!

Mas saiba que minha deficiência me proporcionou uma lição: a descoberta do imenso potencial humano, da valentia e do destemor, com que devemos manter a luz acesa, o espírito aberto e criativo, bem como o exercício da maior de todas as artes, que consiste em viver com dignidade!

Se, naquela apresentação, não comentei sobre isto, foi porque não sou a deficiência, sou Camila Mancini.

"A beleza eu não sei definir"...

2010-05-20T07:15:00.000-07:00

“Vem cara, me retrate. Não é impossível, eu não sou difícil de ler. Faça sua parte, eu sou daqui, eu não sou de Marte" (Marisa Monte - trecho da música Infinito Particular).

A estética é um assunto em evidência, sempre esteve presente na evolução da humanidade. Não é difícil encontrar essas etapas evolutivas. Veja, no tempo da pré - história, era bonito as mulheres terem excesso de pêlos por todo o corpo. Imagine, hoje, ficar um mês sem fazer depilação, nem pensar. Outro paralelo foi o período renascentista, quando o destaque era para as mulheres mais "cheinhas". Porém essa fase sofreu total alteração na década de 60, os padrões estéticos mudaram radicalmente, porquanto ser magro passou a ser primordial para a aceitação no mundo da moda. Atualmente, essa visão tem sido levada ao extremo, por vezes até cruel, quando meninas, tão jovens e belas, sofrem com a angústia de ter o corpo dentro dos “padrões” exigidos. Ser parecido com um esqueleto se tornou referência de beleza para muitos.
Com tanta tecnologia à disposição, não há uma capa de revista de moda que não tenha usado os famosos tratamentos de imagem. Com essa manipulação digital, acabam criando um biotipo de ser humano inexistente. Na maioria das vezes, não vemos nem os poros da pele. Quem não se lembra do caso de uma revista masculina que, de tantas correções, acabou deixando a modelo sem umbigo?
Essa busca incansável pela perfeição revela o lado discriminatório do mundo fashion, pois, se há essa exigência, como ampliar os horizontes de tal forma, a ponto de inserir uma pessoa com deficiência física nessa profissão?
Vemos que ainda existem muitas barreiras e preconceitos, quando falamos de pessoas com algum tipo de deficiência, como padrão de beleza e sensualidade.
Porém, para não ser injustos, devemos levar em conta as diversas campanhas que têm sido realizadas, nos últimos tempos, contra a “magreza exacerbada” de muitas modelos, adotada por alguns estilistas, de cujos desfiles as mesmas não participam, se não estiverem no peso e aparência saudável, ideal a sua estrutura física.
Ainda há muito a se fazer, mas já contamos com pessoas de mente aberta, que estão dispostas a romper, radicalmente, com o preconceito e a discriminação e a acelerar esse processo de modificação de conceitos do que é ser bonito. Para que isso ocorra, já contamos com projetos que mostram que as pessoas com deficiência física ,sim, ter sensualidade e beleza e tornar-se destaque nessa área. Para isto, já contamos com algumas inovações ousadas, como a Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência , situada em São Paulo, que insere seus modelos em desfiles específicos e também nos mais tradicionais, junto a modelos sem nenhuma deficiência e em ensaios fotográficos, fazendo com que (cadeira de rodas, muletas, bengalas, próteses), que, até então, eram considerados elementos de invalidez, que escondiam a beleza e a sensualidade de seus usuários, se transformassem em acessórios da moda, utilizados para quebra desses conceitos.
" A beleza eu não sei definir, mas, sempre que a vejo, sei percebê-la". Esta frase de Ivo Pitanguy – Cirurgião Plástico exprime o real conceito da ideia de vermos a beleza humana como algo diversificado, misteriosamente surpreendente!

AMOR DE MÃE!

2010-05-09T18:47:00.000-07:00

Ela sempre foi uma pessoa iluminada, decidia e determinada.

Casou-se aos 22 anos, teve sua filha aos 26. O desejo que fosse do sexo feminino era grande, no ultrason, foi mostrado que o desejo do casal se realizaria, o pai, não contém suas lágrimas de felicidade e desaba ali mesmo, na sala do exame, momento inesquecível para o casal.

Começam os planos para essa criança, imaginam momentos imensuráveis , o primeiro banho, o engatinhar, os primeiros passos, a escolinha, o colégio, faculdade...A criança nasce bem, vai pra casa e começa alí uma experiência incrível, difícil e inesperada para esse casal.

A criança chora desesperadamente por dias, os médicos tentam mudar a forma de aleitamento, além do peito, inserem outros leites e nada resolve, quando aos dois meses, tentam algo diferente e passam a dar papinha para uma criança de dois meses, mesmo assim ela chora em gritos. Então é descoberto por meio de um exame doloroso, sem anestesia por ser tão bebe, descobrem que ela tem um problema sério nos rins, a mãe acompanha tudo com dor no coração, mas com a certeza de Deus lhe presenteou com o nascimento dessa filha tão esperada, que tudo ia dar certo, começa ali um tratamento sério, aos 8 meses, milagrosamente a criança está curada de um refluxo gravíssimo e que poderia ter apodrecido seus rins. No momento que começaram a relaxar, a mãe percebe que a criança tem algo diferente, ao sentar-se ela caía de ladinho, e já começou uma outra corrida contra o tempo, levaram-na em muitos médicos e não definiam o que era, alguns chegaram a dizer-lhe que era para ela se aquietar, porque sua filha não tinha nada, que não ficasse comparando com as outras, mas ela sempre seguiu a intuição de seu coração, de sua alma esqueceu esses conselhos e seguiu a procura de outros médicos, um casal que era tão inexperiente, que viveram sempre na companhia e proteção dos pais, saem pro mundo, viajando muitas capitais a procura de uma resposta, até que as tem... Num fatídico dia, ouvem que sua pequena tinha Paralisia Cerebral e que pelo fato de ela ser inteligente, talvez pudesse andar um dia, mas que nada podia afirmar naquele momento. Outra luta, corrida contra o tempo, investem tudo que tem, tanto em questões financeira, quanto emocional. Essa mulher, que tempos antes vivia a vida de forma alegre e suave, encontrava-se diante de uma situação desconhecida e triste.

Transforma esse problema em motivo e desejo de viver com mais intensidade e atingir o objetivo que traçara ao engravidar,:fazer essa criança feliz, realizada e viver todas as fases planejadas. E assim o fez!

Foram anos de treinamentos, de lágrimas de decepção, escolas, passeios, brinquedos, pessoas más, de milhares de “nãos” ouvidos mas deixados para trás... Alguns objetivos traçados não foram alcançados de forma literal, como o primeiro engatinhar, os primeiros passinhos sozinha. Mas essa mulher, com a infinita sabedoria que Deus lhe concedeu, soube criar, dar amor, preparar para a vida essa criança, que nasceu tão frágil, com tantos desafios e barreiras, a fez de outra forma, não engatinhar, mas dar seu primeiros passos, a cada dia que amanhecia e que amanhece.

Viveu esse amor tão sublime e de forma visceral, que é o amor de mãe...

No mês de abril, essa “criança” completou 21 anos e recebeu a seguinte mensagem:
“Amada Filha

Por você oramos, pedimos a Deus uma linda filha, e Ele nos presenteou com seu nascimento.

Somos realizados. Você é exatamente a filha que desejamos. É amorosa, educada, bom caráter, digna, gentil, dócil, você é uma pessoa maravilhosa! Exemplo de determinação e humildade!

Hoje você faz 21 anos e nossa vivência foi de muito aprendizado, de muito amor e respeito, de lutas e vitórias, muitas vezes de tropeços, mas tropeços para nos impulsionar a dar um salto maior para a felicidade. Tivemos momentos muito tristes, mas nos unimos na fé, esperança e oração para o Senhor Jesus nos fortalecer, andar conosco lado a lado e, muitas vezes, nos carregar em Seus braços de amor. Nestes anos todos, cada palavra, cada atitude sua, só nos enche de orgulho e é motivo de agradecimento pela sua existência. E você sabe que nossa união e amor são incondicionais.

Camila, "Todo o poder no céu e na terra reside na pessoa de Jesus Cristo. Sem Ele, ninguém pode esperar ter sucesso. Porém, com Ele, o fracasso é impossível”.

Nosso desejo é que você O tenha sempre como seu Salvador e Senhor!

Querida tenha um feliz aniversário, que Deus te proteja sempre, ilumine seu coração que é tão lindo e cheio de amor.

Um grande beijo e obrigada por existir em nossas vidas!

Seus pais que te amam muito”

Pois é, essa “criança” sou eu!!!!!

Hoje comemoramos o dia das mães, quero deixar aqui um agradecimento a Deus, pela imensa sabedoria, bondade e misericórdia, por ser infinitamente maravilhoso e conceder a nós filhos, que nascemos um “pouquinho diferentes” mulheres tão maravilhosas , corajosas e determinadas que são nossas mães.

Em especial a minha que dedicou um amor de forma assombrosamente maravilhosa, encantadora, acompanhada de tanta sabedoria que é a responsável por tudo que me compõe e me faz ser essa pessoa realizada e feliz!

Vivo minha vida com um conselho dela...”Siga teu caminho sempre com duas sacolas imaginárias, uma em cada mão, uma com fundo a outra sem.Tudo que ouvir de bom, guarde na sacola com fundo e o que não for bom, guarde-a também,mas na sacola sem fundo, assim você vai seguir sua vida deixando para trás tudo que não lhe faz bem, carregando consigo somente o que lhe edifica, que lhe faz bem e feliz!”

Obrigada Valéria Mancini, minha MÃE!

Te amo!

Preconceito. Uma praga que denigre a espécie humana

2010-04-27T15:47:00.000-07:00

Bom, como nem todos sabem, sou cadeirante há dois anos, tenho paralisia cerebral, que afetou minha coordenação motora. Estou com 21 anos, cursando Comunicação Social, porém, para chegar à universidade. Não foi fácil! Além de ter que superar minhas dificuldades e limitações, ainda tive que enfrentar uma grave “praga” que insiste em existir na cabeça e nas atitudes de muitos “seres humanos” desinformados, chamada preconceito.
Conheci esse tal preconceito aos 5 anos, quando meu sonho era estudar num colégio evangélico (inclusive da religião que sigo), mas não me aceitaram lá, simplesmente porque eu iria precisar de alguém, para me ajudar na locomoção, e meus pais sempre se dispuseram a ajudar ou deixar minha babá lá na sala de espera, para me ajudar nesses momentos. Mesmo assim, disseram-lhes não.
Então fui para um colégio que me recebeu muito bem e que, infelizmente, hoje não existe mais. Mas eram bem preparados para tratar as diferenças com o devido respeito (não tinha ligação religiosa), e, infelizmente, só funcionava como jardim e pré.
Bom, para resumir, como eu gostava, muito, da minha igreja, de sua doutrina, tentei estudar lá, em todas as fases da minha vida, que foram do jardim ao ensino médio. Mas tudo em vão, pois, a cada época, era uma desculpa.
Na quinta série, tentamos um outro colégio, que também tem certa ligação religiosa. E esse foi mais cruel, porque, lá, era e é adaptado, sem degraus, com rampas onde necessário, inclusive com o símbolo de acessibilidade.
Segui em frente, administrando cada ”não” recebido e fazendo deles um degrau, no meu caso (rampa), para minha subida e realização pessoal.
Passei a escrever e, em meus textos, incansavelmente digo que meu sonho é que a geração que vier depois de mim não tenha que travar uma “luta”, para exercer seus direitos de cidadãos.
Pois bem, 21 anos se passaram, estamos vendo, aí, campanhas para inclusão, para acessibilidade, até novela inserindo personagem com deficiência estamos tendo.
Infelizmente, nesta semana, fiquei sabendo de um caso que me deixou extremamente triste, revoltada e com muita raiva... Uma criança de 4 anos, viveu exatamente o que vivi, há 16 anos, na mesma escola que exibe o símbolo da acessibilidade. Essa escola esconde, atrás de uma máscara, um lado cruel, arrogante, ignorante e ruim. Daniela Mendes Alves, mãe do pequeno Pedro Lucas, me contou, num desabafo angustiante, que seu filho não teve o direito de frequentar a escola. Mesmo ele tendo feito uns dias de adaptação e sendo aprovado pela professora, não foi aceito, simplesmente porque é cadeirante.
Seus diretores usaram de muitas desculpas, até mesmo dizendo que alguns pais de alunos os questionaram sobre a presença de um deficiente físico no grupo, com seus filhos. E finalmente que eles não estavam preparados para recebê-lo.
“O fato final, para não aceitá-lo, foi realmente ele ser cadeirante e precisar de ajuda de uma pessoa em determinadas ocasiões, alegando que, se ele melhorasse um dia, poderíamos voltar lá, para matriculá-lo, e que eles não estavam preparados para receber alguém como ele. Isto tudo, sabendo que a situação dele não era de melhora, e, sim, de adaptação, porque ele é cadeirante. Independente de conseguir, um dia, andar pequenas distâncias, ele nunca será uma criança ou um adulto totalmente independente, o que foi colocado, desde o início, pra eles. Na verdade, foi a mesma coisa que dizer: seu filho não é normal, na minha escola só estudam crianças normais, que me deem lucro absoluto”, desabafa Daniela.
Não bastasse esta decepção, há duas semanas, Daniela, seu marido e Pedro estavam num shopping e ele, como qualquer outra criança, estava brincando, “correndo”, e, para surpresa de todos, chegou um segurança, solicitando(exigindo) que seus pais o fizessem parar de "correr", de brincar, que era para ele ficar quieto e parado ao lado deles, porque ele poderia machucar-se e machucar alguém, como se a cadeira dele fosse uma arma, e não as suas pernas.
A decepção foi grande e angústia causada na alma desses pais foi desumana.
Não podemos deixar isto se estender por mais tempo. Acredito que vamos conseguir mudar as coisas, primeiramente saindo das tocas, infelizmente tendo, ainda, que quebrar barreiras, superar nossos próprios limites, impondo, assim, nossa presença em todos os lugares. Com efeito, só assim, faremos valer nossos direitos; mostraremos a essa sociedade hipócrita e preconceituosa, a nossos governantes que existimos, que somos trabalhadores, estudantes, contribuintes, como qualquer outro ser humano.
Que possamos unir-nos numa só voz e objetivo, para que os outros que vierem depois de nós tenham mais facilidade para os estudos, trabalho, lazer. Enfim, que vivam de uma forma mais natural, descomplicada, que tenham só e exclusivamente que superar os limites da deficiência, sem ter que sofrer e clamar, incessantemente, por um direito constituído,que é a tão falada, discutida e almejada acessibilidade, inclusão social e o respeito a esses direitos...

Na minha cadeira ou na tua?

2010-04-03T09:01:00.001-07:00

Numa de minhas navegações pela internet, em 2008, procurando por profissionais com deficiência na área de comunicação, encontrei Juliana Carvalho, apresentadora do programa Faça a Diferença , da TV Assembleia. Canal 16, NET, que promove os direitos humanos e o respeito à diversidade, Juliana estava pensando em fazer um quadro para o Faça a Diferença que abordasse, de forma leve, as agruras do dia-a-dia das pessoas com deficiência.
Apresentei-lhe um projeto do qual ela gostou e, em reunião com sua equipe, foi aprovado e hoje faz parte de seu programa com uma vinheta em um de seus quadros.
Mas não é dessa parceria que quero falar hoje...
Quero falar um pouco dessa “Mulher-Menina”, Juliana Carvalho, que é um encanto, profissional maravilhosa, acompanhada do que acredito ser imprescindível numa pessoa, principalmente em profissionais formadores de opinião: a ética.
Ju,28 anos, mora em Porto Alegre-RS, é publicitária. Cadeirante desde os 19 anos, quando teve uma inflamação na medula, não deixou essa limitação física impedi-la de viver da forma que deseja, que lhe faça feliz!
Tive a oportunidade de ficar hospedada em sua casa, em 2008, e é uma delícia a convivência com ela.
Em dezembro de 2009, fomos a SP, numa passeata a favor da acessibilidade. No dia seguinte, combinamos ir ao MASP.

Se atrasou um pouco, foi de metrô, sozinha, desafiando os obstáculos impostos na gigante metrópole.
Chegou radiante, por ter conseguido essa façanha!
Passamos a tarde juntas e mais um casal de amigos dela, que amei muito conhecer também. À noite, fomos a uma choperia e lá ficamos por longas horas. Encanta-me a energia positiva que ela nos passa, o astral, a doçura acompanhada de uma postura firme e bem resolvida diante da vida.
Como não podia deixar de ser, Ju escreveu um livro, onde relata momentos importantes de sua vida, numa mistura de lutas e realizações. Não foi fácil, quem a conhece sabe que, por muito tempo, batalhou bastante, para conseguir a sua publicação. Mas é claro que o conseguiu (ela não adota a “o impossível” em seu vocabulário). São relatos importantes e que vão cooperar para a edificação de muitos.

E ainda teremos a oportunidade de conhecer um pouco mais dessa guria fantástica, que encanta e nos prende a atenção por longas horas.
Além do programa que apresenta o Faça a Diferença, Juliana mantém os blogs “Comédias da Vida Aleijada” e “Sem Barreiras”, esse do Grupo RBS, que aborda questões sobre acessibilidade e inclusão. Dirigiu o curta-metragem “O que os olhos não veem as pernas não sentem”, premiado pelo Júri Popular do Festival Claro Curtas de Cinema. E, agora, o seu primeiro livro: Na minha cadeira ou na Tua?
Parabéns, Juliana, pela conquista de mais um sonho e principalmente pelo exemplo de determinação, que é digno de aplausos!

Lançamentos "Na minha cadeira ou na tua?"

RJ - 08/04
Livraria da Travessa
Shopping Leblon

SP - 12/04
LIVRARIA CULTURA - CONJUNTO NACIONAL

BH - 15/04
Biblioteca pública estadual Luiz de Bessa

POA - 22/04
LIVRARIA CULTURA - BOURBON SHOPPING COUNTRY

Brasilía - 27/04
LIVRARIA CULTURA - CASAPARK SHOPPING CENTER

Amor e Respeito às Diferenças!

2010-03-23T07:29:00.000-07:00

A chegada foi agradável, tudo é vida, imponentes e luxuosas árvores, formam o pequenino bosque; a sinfonia dos pássaros habitantes, perfeita aos ouvidos de almas viventes; perfumes misturam-se ao colorido do jardim. Madres tais quais anjos, em suas vestes alvas como a neve, nos dão as boas vindas!
Essa overdose de paz e tranqüilidade aos poucos cede lugar à curiosidade frente ao desconhecido. Ao adentrar os corredores frios, ladeados de portas entreabertas, os olhos assustados e curiosos alcançam leitos ocupados por seres fragilizados. Seguimos em frente, sedentos de novas descobertas. Chegamos a um dos cômodos mais esperado, onde seus moradores passam uma boa parte do tempo; uma sala, muitas cadeiras, imagens sacras por todos os cantos e uma TV, onde vêem o que acontece no lado de fora. O impacto do momento diante daquela cena (de homens contidos, com olhar vagante, em seu canto, só nos observando) foi quebrado por uma voz fraca, porém expressiva, recepcionando-nos com delicadeza e elegância nas palavras. João , orgulhoso, exibe um quadro na parede - Prêmio Dignidade 2004 - contendo seu nome, narrando as fases de sua vida, com riquezas de detalhes, nos surpreendeu, ao contar-nos que trabalhou, por alguns anos, na construção de nossa universidade. Com orgulho, comenta do sucesso e realização de seus filhos e netos, uma mente que se contrapõe a um corpo marcado pelo tempo, nos prende a atenção por quase uma hora. A vontade de ficar é imensa, mas a busca por desbravar, minuciosamente, aquele local era necessária. A volta pelos corredores nos levara a outros moradores que se aproximavam em busca de um gesto de carinho e de atenção...

Chegando ao lado oposto, um ambiente de paredes rosadas, flores e muita doçura, um certo romantismo pairando no ar, habitando, ali, rostos angelicais, remetendo-nos, imediatamente, à lembrança do acolhimento materno, sim, elas, as mulheres, por mais frágeis que pareçam ser. Pelas décadas já vividas, são capazes de nos encantar e enxergar a bela face do envelhecimento, a sabedoria!
Na sala onde ficam as senhoras que necessitam de um cuidado maior, por suas dificuldades de locomoção, algumas se destacam por algum motivo natural de sua personalidade; algumas carinhosas, outras curiosas e até dengosas, felizes com nossa presença. Enquanto conversava com Elza, uma senhora recheada de carinho e anseio em distribuí-lo, percebi o olhar fixo e rígido de uma senhora introspectiva e observadora. Aproximei-me, cumprimentei-a. Foi o suficiente, para desaparecer-lhe aquela imagem sisuda e nela brotar um sorriso discreto, porém pleno dessa senhora. Logo ao fundo da sala, na ponta de uma grande mesa, alguém diz algo que não entendemos. Ela, de olhos puxadinhos, uma oriental, se comunicando em sua língua, mas, pelo gesto, entendemos o que ela desejava, o que foi confirmado pela enfermeira, que permanece na sala. Ela queria falar e segurar a mão do meu amigo, que, gentilmente e num gesto de muito carinho, lhe retribuiu. E um fato bonitinho ocorreu no momento em que foi disparada uma luz, o flash da minha câmera, para registro da cena tão encantadora. Ela, num jeitinho meigo e dengoso, fez manha, esfregando as mãos nos olhos e dizendo ai ai ai (como uma criança que faz dengo, para receber carinho), arrancando sorrisos de todas as que estavam ali.

Saindo Dali, deparamo-nos com outra senhorinha, que achou muita graça, ao me ver numa cadeira de rodas, brotando de seu íntimo uma gargalhada que, talvez, há muito não se ouvia, mostrando, em seu pensamento, que cadeira de rodas era somente para os idosos.
Passando pelos corredores com portas adornadas de flores, o encantamento era maior a cada encontro, com uma agradável sala de terapia ocupacional com paredes revestidas de sentimento. O momento foi mágico, duas senhoras, com trabalhos distintos, porém magníficos, dona Aurora exprimia, no papel, a suavidade de seu interior. E Madá não emite palavras, mas a doçura de seu sorriso e olhar, noz faz entender as palavras contidas no íntimo de sua alma. Sobre a mesa, tecido com retalhos, um a um, com a sincronia perfeita na combinação das cores, um lindo tapete, que, no mês de dezembro, é acrescentado a outros trabalhos, e realizado um bazar beneficente. Quando registrada nossa imagem e mostrada e ela, a reação de surpresa e gargalhada nos fez perceber que, há tempos, não era retratada numa foto.

Cozinha organizada, pátios, quartos e corredores mostram o carinho que ali é plantado e cultivado.
Mas também encontramos olhares tristes, perdidos no vazio da solidão que invade o coração e o pensamento de cada um, demonstrando um desejo enorme de estar no seio da família, o que é angustiante.
Passei a semana com o pensamento voltado para eles, em seus pensamentos, com vontade de voltar e me solidarizar com cada ser ali presente.

Como lição, fica que nós jovens temos que valorizar cada minuto com nossa família, nossos avós principalmente, que a essência da vida é o AMOR e RESPEITO às DIFERENÇAS!!

Universo Mulher!

2010-03-15T05:39:00.000-07:00

Numa realização do Governo do estado paraibano, por meio do Programa Estadual de Políticas para Mulheres, em parceria com Prefeituras municipais e organizações sociais, o “Universo Mulher” contou com apresentações artísticas e atividades de promoção à saúde e prevenção de doenças.

Com o objetivo de defender a diversidade cultural e social, a iniciativa reuniu ciganas, negras, índias e pertencentes a grupos, como quilombolas e adeptas do estilo gótico, policiais e teve, como convidadas, mulheres com deficiência física, que integram a Agência de Modelos para Pessoas com Deficiencia- Kica de Castro- SP, para desfilarem com roupas e acessórios de estilistas e artesãos paraibanos.

Quando Kica voltou da reunião realizada em janeiro último, para a seleção de mulheres em João Pessoa, comentou que estava encantada e satisfeita com a organização e a estrutura montada para a realização desse evento. Chegando lá, entendi o porquê de seu encantamento. A receptividade foi indescritível, bem como a organização, a atenção para conosco, desde o hotel até o centro cultural. Os artesãos, estilistas, organizadores se esforçaram, para que tudo saísse com perfeição, em respeito aos convidados e ao público presente.

Foi uma escolha feliz dos organizadores a inserção de todas as classes, crenças e estilos físicos de mulheres.

Cada vez mais caminhamos, para que essa inclusão seja realizada, aceita e respeitada. E continuo sonhando com o dia em que não teremos mais que lutar por ela, que seja naturalmente aplicada à sociedade.

Em nome de todas as meninas da Agência de Kica de Castro, quero agradecer aos organizadores e a todo o povo paraibano pela receptividade, o respeito e a simpatia que nos dispensaram.

Obrigada!

Dia Internacional da Mulher em João Pessoa

2010-03-05T05:55:00.000-08:00

O Governo do Estado da Paraiba, por meio do Programa Estadual de Políticas para mulheres(PEPM), em parceria com Prefeituras municipais e organizações sociais, realizará o I Círculo de Arte e Cultura. O evento acontecerá em João Pessoa-PB,de 06 a 08 de março, no Espaço Cultural e integra a programação comemorativa do Dia Internacional da Mulher.
A convite dos organizadores, Kica de Castro, que dirige a Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência (SP), esteve, no dia 29 de janeiro último, no estado paraibano, para uma reunião no Centro Integrado de Apoio ao Portador de Deficiência (Funad), para selecionar mulheres que participarão do evento. Estarão presentes algumas de suas modelos. Haverá, também, uma exposição de fotografias de modelos já contratadas pela sua agência e de algumas paraibanas convidadas por ela durante sua visita.
“Voltei encantada e muito satisfeita com a organização, empenho e respeito dos organizadores do evento. É mais uma forma real de se abrir espaço para as pessoas com deficiência, mostrando à sociedade que beleza, talento e inteligência não dependem de um “físico perfeito”. Tenho modelos lindas, que estudam, trabalham e enfrentam os desafios da deficiência com maestria. São meu orgulho”, comenta.

Bom, pessoal, eu também estarei presente nesse evento e voltarei com todas as novidades que vir por lá.
Gostaria de dizer que me sinto muito honrada em trabalhar para a agência, porque Kica insere todos em seu casting e os valoriza, adequando-os a cada trabalho que lhe é solicitado, não age da forma que lhe convém, pensa no coletivo. Afinal,inclusão é isto.

Até a volta!
Dias felizes!

Hardcoresitting

2010-02-15T14:10:00.000-08:00

O esporte radical adaptado(uma espécie de skate,adaptado para cadeirantes) foi criado em Las Vegas, Cálifórnia, por Aaron Fotheringham,17 anos, com lesão medular e que usa cadeira de rodas. Filho de skatistas, que desde cedo, apresentaram os ralfs ao garoto. Ele acompanhava o irmão à pista de BMX (Bike Freestyle). Algum tempo depois, Aaron resolveu dropar da rampa, gostou, uma ousadia que deu certo. As imagens correram o mundo pela internet, espalhando, assim, o esporte.
Pablo Moya, psicólogo desportivo, dirige a equipe de basquete sobre rodas de São José dos Campos-SP, conheceu o esporte na Califórnia e resolveu trazê-lo para o Brasil, contando, hoje, com 3 atletas:
Adriel Silva, 17 anos, com Paralisia Cerebral;
Fernando Mendes, 26 anos, com Lesão Medular;
Carlos, 15 anos, com Lesão Medular.
Por ser um esporte novo no Brasil, é pouco conhecido. Ainda não houve competições. Por enquanto, realizam apresentações em várias cidades do Brasil, a exemplo de São José dos Campos, na edição do Ação Juventude. No dia 6 de fevereiro, foram uma das principais atrações, causaram grande entusiasmo aos participantes do evento no Poliesportivo da Vila Tesouro, fazendo com que a Assessoria de Políticas para Pessoas com Deficiência(APDE) estude a possibilidade de inserir o hardcore sitting em outras edições do Ação.
Já está em desenvolvimento uma cadeira apropriada, pois as usadas, atualmente, são adaptadas para certas funções, como, corrimão etc...
A equipe está em busca de patrocínio para o ano de 2010, o que poderá fomentar o esporte, trazendo mais atletas e, futuramente, passar de apresentações para torneios e campeonato brasileiro.

Para Fernando Mendes Junior, este esporte é mais uma forma de incluir a pessoa com deficiência e mostrar que seus limites São totalmente superáveis, quando se tem coragem, determinação e persistência. “Seu intuito, como um todo, com certeza é a superação; mostrar que não há limites, é vencer as barreiras do preconceito que nos cerca todos os dias e que há muito a ser vivido, mesmo depois de uma lesão”

Adriel, Fernando(descendo a rampa) e Carlos

Adriel

Adriel

Adriel, Carlos e Fernando Mendes Junior

Contato:
Pablo Moya Ruiz de Abreu: pablo.moya@terra.com.br
Maria Carolina Kobylanski: carolkobylanski@hotmail.com
Adriel Silva: adrielsilva22@gmail.com
Carlos: juninhu_eumesmo@hotmail.com
Fernando Mendes: fer.ador.ador@hotmail.com

Viver a Vida... Luciana volta a ser Top !

2010-01-17T10:39:00.000-08:00

Após acidente, Luciana (de Viver a vida, novela da Rede Globo), que ficou tetraplégica, posa para as câmeras de Ingrid.(capítulo que vai ao ar, nesta segunda-feira 18), a ajuda da enfermeira é fundamental. Sem ela, para posicionar Luciana durante o ensaio, a sessão não seria possível. Mas o resultado é belíssimo.
Mesmo na cadeira de rodas (que Luciana temia que pudesse tirar a beleza das fotos), a modelo arrasa.
Aliás, sua profissão faz toda a diferença. Luciana, mesmo que guiada por Ingrid durante os cliques, ajudando-a a explorar seus melhores ângulos, tirou as fotos, que ficaram excelentes.
No fim, Ingrid e suas assistentes ficaram lisonjeadas, por poderem realizar trabalho tão bacana com a modelo. Miguel completa, meio de brincadeira, meio sério: “Não sabia o que era fotografar uma top”.
Fonte http://viveravida.globo.com/Novela/Viveravida/Fiquepordentro/0,,AA1707784-17526,00.html

Foto TV Globo/Divulgação

Neste caso, aquela clássica frase de que a “Arte imita a vida” se aplica muito bem, pois, há 7 anos, a fotógrafa e publicitária, Kica de Castro, vem desenvolvendo o mesmo trabalho, que, em seu início, teve o mesmo objetivo retratado pela novela: resgatar a auto- estima das pessoas com deficiência(chamou isso de Fototerapia), principalmente das mulheres, que se preocupam mais com a estética, em manter-se bonitas e sensuais. Com o passar do tempo, esse trabalho ultrapassou as fronteiras da terapia física e mental e ganhou essência profissional. Nessa atitude de ousada inovação, abriu as estreitas portas do estigmatizado e padronizado mundo fashion, para que deficientes físicos pudessem mostrar a todos e provar para si mesmos que possuem e podem, sim, exibir seus talentos em toda e qualquer área, incluindo o mundo da moda . Prova disto é que a ideia de Kica de Castro saiu dos limites do estúdio , para ganhar amplitude nas passarelas, com diversos convites para desfiles em São Paulo e outros estados, como Goiânia, MG e PR... .Além da importância profissional na vida de cada modelo, um outro papel fundamental desses eventos é o de ampliar a visão do que é e como é realizar a verdadeira inclusão, já que muitos não são direcionados somente para pessoas com deficiência física, como num desfile realizado em São Paulo, onde uma modelo amputada de uma perna desfilou de forma exuberante e tão igual, junto às outras modelos sem deficiência, arrancando aplausos calorosos de todos os presentes.
Espero que Luciana avance em suas perspectivas e que, assim como no caso da vida real, deixe de ser algo somente para melhorar sua auto-estima e se torne seu trabalho, para mostrar ao grande público e, até mesmo, para muitos deficientes que estejam passando pela mesma situação, que é possível ser feliz e realizar seus sonhos profissionais e pessoais, mesmo estando numa cadeira de rodas. Basta entendermos que a cadeira, para nós, não é prisão, e, sim, uma forma de liberdade e autonomia para nossa nova condição de vida.
O que nos aprisiona, realmente, é a forma como canalizamos os pensamentos em nossos limites, afinal o pensamento liberta o corpo!

Conheça algumas "Lucianas" da vida real:

Caroline Marques, 29 anos - paraplégica
" Todos veem a mulher que sou, a cadeira é apenas um detalhe."
Modelo fotográfico e de passarela.

Patricia Lopes,25 anos - paraplégica
"Tinha tudo marcado para começar a ser modelo, aí veio

o acidente. Pensei que nunca mais iria realizar esse sonho."

Carina Queiroz, 30 anos - paraplégica
“Estar de bem com a vida, é saber aceitar o corpo

do jeito que é e entender que mesmo numa cadeira de

rodas posso ser uma mulher bonita, uma mulher sensual”

Camila Mancini, 20 anos, Paralisia Cerebral- quadriplégica.
“Quando fiz as fotos, como toda mulher retratada por um profissional,

senti-me mais bonita, descobrindo formas de posar de maneira não
convencional, quando se pensa numa cadeirante.”

Diolice da Silva Barbosa, 21 anos, tetraplégica.

" Por ser tetraplégica, achava que a proposta de ser

modelo era loucura. Quando fiz as fotos, descobri que

posso dar ao meu corpo os movimentos que eu quiser.

Agora nada me impede de ser modelo

Jack Brisse, 29 anos - lesão medular
"Acima de tudo, sou uma bela mulher!"

Eliane Santos, 30 anos, Bahia
“ Ser fotografada por Kica era meu sonho, viajei da Bahia até São Paulo,

seguindo mais de 600 km, até a cidade de Presidente Prudente, onde

ocorreu o “Caça Talentos”, uma busca de novos modelos para o casting

de sua agência. Valeu a pena correr atrás de meu sonho, já estou colhendo os frutos.”

Alguns trabalhos publicitários:

Haonê Thinar, Dudé e Flavia

Se Liga! Desliga!

2010-01-07T11:24:00.000-08:00

Pessoal, como estão acostumados, em meu blog, falo sobre assuntos que envolvem a deficiência e seus afins... Mas, com os fatos que vêm ocorrendo pelo descontrole da natureza, não poderia deixar de abordar este assunto e apontar projetos que tentam minimizar esses estragos no meio ambiente.

Na virada do ano, tudo que desejamos é saúde, paz, amor, felicidade, conquistas... Acho que está mais do que na hora de acrescentarmos a esses desejos uma importante “atitude:” Mais cuidado com a natureza! "
O começo de 2010 foi marcado com as primeiras notícias no Brasil, carregadas de tristeza, desespero, dor, pela grande tragédia em Angra dos Reis, Rio de Janeiro, e Ilha Grande, São Paulo, ceifando vidas de seres cheios de planos.
A cada ano, os desastres ecológicos vêm crescendo no Brasil e no mundo, os ecossistemas estão ameaçados pelo descuido do homem.

Nicholas Serrano/AE

Área onde a Pousada Sankay estava localizada na Praia do Bananal,

em Ilha Grande, litoral sul do Estado do Rio de Janeiro. A Defesa Civil

contabiliza 24 mortos; 17 em Ilha Grande e 7 no centro de Angra dos Reis
Fonte: R7 Noticias/

Está na hora de tomarmos providências e nos unir, para salvar o que nos resta da natureza.
Já comecei, há algum tempo, a mudar meus hábitos, como ficar menos tempo no banho, desligar a luz do cômodo, ao sair dele.
Recentemente, conheci uma pessoa muito especial, Jonhnes Carvalho, preocupado com as questões ambientais, sempre procurando formas práticas de garantir a sustentabilidade. Apresentou-me uma campanha muito interessante, à qual todos podem aderir. Trata-se de um projeto que visa à redução da emissão de CO2 no planeta.
Tudo começou no terceiro ano do curso de Publicidade e Propaganda da Universidade Adventista de São Paulo, onde os alunos são desafiados a produzir três campanhas, entre elas uma campanha ideológica.
Foram desafiados a fazer uma campanha que juntasse pequenas atitudes e fizesse a diferença, a impactar o maior número de pessoas, a tal ponto, que elas também aderissem a ideia. Após algumas pesquisas, o grupo decidiu criar uma campanha que incentivasse as pessoas a saírem do MSN, enquanto não estivessem no computador, pois assim economizariam energia em suas casas e nos servidores da Microsoft, já que os mesmos funcionam normal, mesmo quando o computador está em Stand By. Com a boa aceitação da ideia, foram novamente desafiados a ampliar a abrangência do projeto e cuja campanha incentivasse as pessoas a desligarem o computador.
Após mais algumas reuniões e pesquisas, perceberam a necessidade que as pessoas têm de tirar um tempo para elas mesmas, de voltarem a praticar, na vida real, atividades que hoje fazem on-line, muitas vezes alienados e automatizados; e principalmente da importância de desligarem o computador, enquanto não o estivessem utilizando, ajudando, assim, não só à vida social como também a economizar energia e a reduzir as emissões de Co2 geradas pelos servidores de internet. Isto mesmo, a internet também polui!
Mas como seria possível conseguir essa façanha, já que o computador se tem tornado instrumento indispensável para a maioria das pessoas em seu trabalho, escola e, até mesmo, na hora do lazer?
Com essa missão quase impossível nas mãos, surgiu, então, a ideia da campanha 1h100Pc "Se Liga! Desliga!", onde se propôs que as pessoas desligassem seus computadores 1 hora por dia e aproveitassem esse tempo, para praticar atividades que não consumissem energia.
Após a apresentação da campanha, foi ela aceita com grande êxito, tomou tamanha proporção, que conta, hoje, com mais de 3 mil cadastrados nas redes de que participam, tendo grande divulgação nos meios de comunicação. Sites, blogs e twitter acabaram ganhando a simpatia de Paulo Coelho, Sheila Carvalho, Thalita Lipi, incluindo conselhos do cantor Netinho.

A ideia se tem espalhado cada vez mais e a equipe está trabalhando em vários projetos, que irão apoiar a ideia inicial de cadastrar 1 milhão de pessoas no site. Com isto, pretende conscientizar a população sobre a importância do quanto é necessário respeitarmos os limites da natureza, para garantir nossa própria existência e evitar tragédias que vêm ocorrendo frequentemente.
E com muita honra, a partir de agora, também faço parte dessa luta, integrando a equipe da campanha, a convite do meu amigo Jonhnes Carvalho, um dos idealizadores do projeto.

O meu lema para e 2010 será: "Se liga! Desliga!"
E o seu???

Para saber mais, acesse: http://www.1h100pc.blogspot.com/

O Esquema é Superar!

2009-12-09T10:13:00.000-08:00

Na manhã deste sábado, apesar do tempo fechado, cerca de 500 pessoas, vindas do interior de São Paulo, Rio de Janeiro e Argentina, participaram da 6ª Passeata do Movimento SuperAção, na luta por inclusão e acessibilidade. O evento também celebrou o “Dia Internacional da Pessoa com Deficiência”, que é comemorado no dia 3 de dezembro.

A manifestação ocorreu no centro de São Paulo, passando pela Rua Xavier de Toledo, o Viaduto do Chá, até a Praça do Patriarca, alertando para as grandes dificuldades de acesso à região e mostrando que ainda há muito para ser feito.

Sob olhares curiosos e até espantados com tantas pessoas com deficiência ao mesmo tempo, as pessoas que passavam pelas calçadas e carros na pista, ao lado, não sabiam para onde olhar, o que falar ou perguntar. Ouvi alguns comentários maldosos, preconceituosos, de apoio, admiração, enfim, de todas as formas; um deles como: “Nossa, onde se escondia esse povo todo?! E o curioso é que são bonitos e alegres!” (Como se deficiente tivesse que ser feio e triste).

Mostramos-lhes, com bom humor e, acima de tudo, com muita responsabilidade, que estávamos ali vivendo e lutando por tudo aquilo que é necessário a qualquer ser humano, com ou sem deficiência, que é o direito de ir e vir, a fim de que os que têm menos oportunidade de reivindicação e a nova geração que está aí vivam a inclusão e a acessibilidade com plenitude.

Confira as imagens

Conheça mais do Movimento SuperAção: http://www.movimentosuperação.org.br/

O Valor da Vida Humana

2009-11-26T12:06:00.000-08:00

O ser humano nasce limitado, com o período de vida útil, com prazo de validade. Muitos não percebem essa realidade, pensam ter um poder ilimitado.

Quando perdemos, de alguma forma, nossas habilidades naturais e necessitamos de auxílio para realizar nossas atividades, quer seja uma situação temporária ou não, é que percebemos que nosso poder de autossuficiência é totalmente ilusório. É nesse instante que percebemos, com clareza, que nossa vida é frágil, suscetível a várias mudanças.

Essa limitação devia restringir-se ao físico, deixando a mente ou espírito imune à degeneração. Mas não é bem isto que ocorre. Quantas e quantas vezes nos deparamos com corpos “perfeitos” e mentes deficientes de espíritos inválidos!

E muitas vezes nos deparamos com mentes privilegiadas, espíritos elevados na bondade, na ética e praticantes daquilo que, por milênios, nos foi ensinado: O amor ao próximo, em físicos deficientes.

Então por quê a humanidade é tão discriminatória e age de forma hesitante, quando se trata de um deficiente físico, se, enquanto corpos, somos finitos e só o espírito permanece?

A arte é uma das formas mais puras de representação do espírito e permanece além da efêmera vida do corpo físico. Como exemplo disto, temos Beethoven. Quem não se emociona, ao ouvi-lo? Considerado uns dos grandes gênios de nossa história, não permitiu que a surdez e a ignorância do preconceito abafassem seu imenso talento.

O preconceito para com a deficiência física ocorre, porque ela incomoda, é visível, constrange alguns, enquanto o deficiente de espírito, o aleijado moral não têm “defeito aparente”, são considerados mais valorosos, o que é um grande engano, pois muitas vezes denigrem a espécie humana.

Minha deficiência me proporcionou uma lição que deveria ser aplicada na vida de todas as pessoas: a descoberta do imenso potencial humano, da valentia e do destemor, com que devemos manter a luz acesa, o espírito aberto e criativo, bem como exercer a maior de todas as artes: viver com dignidade!

Turma da Febeca

2009-11-03T07:55:00.000-08:00

Turma da Febeca - Trata-se de um projeto de HQ, onde os protagonistas são deficientes ou com alguma patologia, que conta o dia-a-dia de crianças e adolescentes em fase escolar e cuja deficiência ou patologia não as diferencia das outras. Há meninas levadas, teimosas, animadas, comportadas, que fazem muitas estripulias. Todavia, não deixam de viver situação alguma por estar numa cadeira de rodas ou usando muletas ou próteses...

O autor do projeto, Victor Klier, desde criança gostava de criar personagens. Morava num sítio (no interior do RJ) e, nessa época, já transformava os animais que lá viviam em personagens e histórias. Após o falecimento de seu pai, ele e sua mãe foram morar na capital e lá começou a fazer cursos de desenhos, entre outros. Aos 20 anos, foi trabalhar na equipe do cartunista Ziraldo, onde aprendeu a escrever para o publico infantil, que já era seu dom natural. Ao contrário da maioria, com um currículo já enriquecido de experiências, aos 25 anos entrou na faculdade, formou-se em jornalismo, trabalhou em publicidade, com produções de cinema e teatro. Escreve textos, para montar uma peça futuramente, onde fala sobre o amor platônico, a dramaticidade de um homem solteiro que se sabota em todas as situações amorosas, profissionais e se esconde por trás de um personagem que criou, para viver.Dentre tantas atividades, o que predomina são as HQs. Apesar de ser desenhista, atua como roteirista de publicações de Ziraldo e outros autores. Victor tem várias criações ainda não publicadas. A mais divulgada atualmente, o projeto Turma da Febeca, começou com o desejo de criar algo diferente. Foi quando ele teve a idéia de criar um personagem cadeirante, a Fernanda, inicialmente criada para outro autor, com papel secundário dentro da turma. Acabou não lhe dando andamento, por divergências ideológicas. Porém, ele não desistiu e resolveu dar continuidade a sua idéia. Para tanto, em 2006 resolveu estudar mais sobre o assunto, passou a pesquisar, na Internet, meninas com deficiência, que tivessem o perfil da personagem e estivessem em fase escolar. A primeira que conheceu coincidiu com o nome da personagem que havia criado, Fernanda. Mais tarde, entrou em contato com Rebeca, para não haver problema com o projeto criado para o outro autor. Victor quis aproveitar o personagem, mas mudou o nome e pensou em unir o nome das duas meninas que conheceu, Fernanda Willeman e Rebeca Shenem. Assim nasceu Febeca. Ficou em dúvida quanto ao nome, mas numa conversa com a atriz Paloma Duarte, que conheceu seu projeto, a estrela gostou muito do nome e sugeriu que o mantivesse. As pesquisas foram-se estendendo, pois entrevistar as meninas fez com que Victor percebesse que o objetivo maior dos jovens deficientes era ser retratados de forma normal, sem o tão usual termo “politicamente correto”; quando o assunto eram questões como essas; queriam ver-se em situações pelas quais e qualquer criança ou adolescente passa, como aprontar travessuras, levar bronca na escola, sair, brincar e ter amigos que hajam com naturalidade diante de sua deficiência, fugindo daquela tradicional e errônea idéia de que o deficiente merece olhares de pena; e aquela famosa frase “oh coitadinho, tão bonitinho e desse jeito”.Não gostamos disto, não é porque estamos numa cadeira de rodas, usando uma muletinha básica ou prótese, que devemos ouvir frases como estas. Nós produzimos, pensamos e por vezes nos destacamos nos estudos, trabalho, conseguimos feitos maiores que daqueles não chamados de “coitadinhos”, os ditos “normais”, que aparentemente levam uma vida de grandes vitórias.
Victor, foi capaz de enxergar este lado, que por muitos passa desapercebido, na maioria dos casos, pela má informação, que é a mãe da ignorância e do preconceito.
Como resultado das pesquisas e entrevistas com diversas meninas, Victor foi descobrindo (ao contrário do que ele imaginava) que eram diversas as deficiências e motivos por alguém estar numa cadeira de rodas. Assim, o projeto que iniciou com um personagem, cresceu e hoje conta com dez meninas, duas com lesão medular (a paraplégica Febeca e a Tetraplégica Nenê), duas com paralisia cerebral (Mila, que é quadriplégica, cadeirante e caminha com ajuda de alguém segurando em seu quadril, e a Ana, que caminha com ajuda de muletas e tem um comprometimento na fala); uma amputada (Tati), uma anã (Polin), uma cega (Iara), uma com câncer (Jana), uma com amiotrofia espinhal (Lara) e uma com síndrome de down (Lili). Conta, ainda, com cinco meninos: o Cuca, que tem diabetes; Dudu, que tem TOC; Lolo, que é surdo; Beto, que tem HIV; e Fabinho, que é autista.

Em parceria com o estúdio de criação Megatério, do RJ, Victor vem trabalhando seu projeto desde 2006, contando com apoio de alguns artistas, ganhando destaque em jornais locais, nas regiões onde moram as meninas que o ajudaram. Mas a primeira participação efetiva e oficial da Turma da Febeca aconteceu somente em maio de 2009, uma importante parceria com a TV Assembléia canal 16 NET, de Porto Alegre-RS, no programa Faça a Diferença, que promove os direitos humanos e o respeito à diversidade, que contará com uma vinheta de abertura e cartoons relacionados à entrevista, dentro do quadro Tocando a Vida – Com a Turma da Febeca, apresentado por Juliana Carvalho e Camila Nunes.
Graças a essa parceria, o projeto ficou conhecido no estado do Rio Grande do Sul, gerando uma outra parceria, após contato com o secretário Tarcízio Teixeira Cardoso da Secretaria Especial de Acessibilidade e Inclusão Social, de Porto Alegre, com cartilhas educativas, sendo o lançamento na feira do livro na capital gaucha, no dia 06/11/2009, divulgação com a qual espera-se abrir portas para o projeto em outros meios de comunicação, agora também com uma página de historinha publicada em cada edição da Revista Sentidos (Editora Escala) . Também em andamento com o estado do RJ e mais dois estados.

Conheça os personagens

Conheça, também, um pouco de cada uma das "Meninas do projeto" que colaboraram com Victor e o inspiraram a realizar o projeto com mais realidade.

Finalizo com uma frase que Janynha sempre usou: "Lutar sempre, vencer, se possível, desistir Jamais!"

Montagen das fotos http://www.stetnet.com.br/puglisi/

Revista Bloom

2009-10-30T13:01:00.000-07:00

Mais uma matéria de Kica de Castro em Presidente Prudente.
Confira:

Modelos: Douglas Kato e Camila Mancini.

"O Pensamento Liberta o Corpo"

2009-09-28T18:35:00.000-07:00

Sou fanática por novelas, assisto desde criancinha, e encaro como um meio de entretenimento que gera influências positivas (e algumas negativas) em todas as classes sociais e culturais.
Quando uma novela aborda, por exemplo, o tema da doação de órgãos, causa um impacto tão grande nas pessoas, que as estatísticas registram um aumento considerável na procura para doações.
Há um cuidado em retratar o cotidiano, de forma que o telespectador se identifique com o personagem, o que acontece cada vez mais, tamanha a proximidade da realidade que os autores colocam em seus escritos.
Como cresci acompanhando a teledramaturgia, sempre senti falta de uma realidade que até hoje não foi retratada, que é a de um personagem que tenha adquirido uma deficiência, principalmente lesão medular e torna-se cadeirante. São muitos os personagens mostrados, mas como num passe de mágica começam a recuperar seus movimentos e voltam a andar. Isso não é comum de acontecer na vida real, claro que pode, sim, ocorrer um fato, dependendo do tipo de lesão, mas não é freqüente. Também existe a mesmice dos personagens que passam por essa situação, que são mostrados como coitadinhos, revoltados, que vão ficar “inválidos”, “presos” a uma cadeira de rodas... Realmente passam por essa fase, o susto, medo, decepção, a difícil aceitação da nova condição física e a adaptação. Passada essa fase, elas passam a viver de forma extremamente produtiva, ativa, na sociedade, estudando, trabalhando, namorando, realizando sonhos e buscando alcançar seus objetivos, sem lamentar sua nova condição. Falo isso com propriedade, pois tornei-me uma cadeirante há pouquíssimo tempo, não tenho lesão medular e sim paralisia cerebral, andava com apoio, mas foi necessário adaptar-me a essa nova condição e passei por todas essas etapas, e venci cada uma delas; vivo intensamente, assim como tantos outros cadeirantes que conheço. Hoje estou realizando algo que foi visceral em toda a minha existência, que é cursar jornalismo, mas encontrei, e encontro, ainda, muitas pessoas que nos enxergam como incapazes, pelo simples fato de não conhecer a realidade de um deficiente físico.
É aí que o papel da mídia, principalmente das novelas, se torna importantíssimo.
Finalmente, um autor de novelas lembrou-se do tema e o abordará na trama das 9h, da Rede Globo, que estreou no último dia 14. Em viver a Vida, o novelista Manoel Carlos fará com que a personagem, passada a fase inicial de adaptação, passe a “Viver a Vida” normalmente com a deficiência, e não para a deficiência, fazendo com que todos percebam que ninguém é coitadinho, que Limitações todo ser humano tem, físicas ou não; e que há duas opções para enfrentá-las:lutar pela realização existencial ou ficar chorando, lamentando-se,vendo a vida passar...
É enorme minha satisfação em saber que essa idéia partiu de Manoel Carlos, autor cujo trabalho admiro e aprecio muito desde pequena. Quem me conhece sabe disso. E assistir a uma produção de autoria dele, abordando exatamente uma situação que eu vivo, sinto-me livre para mergulhar nessa idéia e me sentir parte dela. As novelas do “Maneco”, como é chamado nos bastidores, sempre tratam de temas relativos à sociedade de forma leve, sem trazer constrangimentos, nem deturpações e, ao mesmo tempo, informando de assuntos que ainda são tabus.

Deixo, aqui, dois depoimentos de pessoas que são exemplos de superação.

Novos talentos integram casting de Kica de Castro!

2009-09-18T11:36:00.000-07:00

A fotógrafa e publicitária Kica de Castro, da Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência, de São Paulo - capital, esteve, pela primeira vez, em Presidente Prudente, região Noroeste paulista, em busca de novos talentos na cidade e região, para integrarem seu casting e agencia-los em futuras campanhas publicitárias.
Kica ficou satisfeita com a recepção. “Percebi que muitas portas se abrirão aqui em Presidente Prudente e agradeço a todos que acreditam nesse trabalho. Espero firmar parcerias para campanhas publicitárias, que os empresários prudentinos percebam a grandeza que encontrei aqui, com tantos modelos talentosos, e usufruam dessa idéia e façam valer a inclusão nesse ramo”, comenta.
Foram fotografados seis modelos de Presidente Prudente e um de Presidente Bernardes, região de Prudente, além de dois modelos que vieram especialmente para ser clicados por Kica, que são Anny Souza, de Eunápolis (BA) e Marcos Camilo, de Telemaco Borba (PR).
A beleza e sensualidade dos modelos foram capturadas por suas lentes no estúdio da União das Instituições Educacionais do Estado de São Paulo (Uniesp)

Confira alguns flashs

Douglas Kato

Camila Mancini

Marcos Camilo

Bruno Bertucchi Tomiazzi
Anny Souza, Marcos Camilo e Camila Mancini

Camila, Anny , Carlinhos e Douglas

Douglas, Roger, Carlinhos, Camilo,
Anny, Camila e Isabela

Apesar de sua agencia ser especializada em Pessoas com Deficiência Física, Kica trabalha realmente para a inclusão, pois insere seus modelos em grandes desfiles com modelos sem deficiência e campanhas publicitárias de variados segmentos.

Alcoa promove Mês da Diversidade!

2009-08-26T20:21:00.000-07:00

Na última sexta-feira, dia 21 de agosto, a Alcoa, unidade de Poços de Caldas (MG), recebeu sete jovens da capital e do interior paulistas, todos com deficiência, para o evento “INCLUSION FASHION DAY” – Desfile de Moda Inclusiva. A iniciativa do evento foi da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, de São Paulo, e realizado pelo Projeto de Inclusão “Ser Diferente é MAIS!” e pela AWN - Alcoa Women’s Network - Rede de Mulheres da Alcoa.

Segundo Raphaela Rodrigues, coordenadora do “Ser Diferente é MAIS”, o objetivo do projeto é promover a inclusão dos funcionários portadores de deficiência, trabalhando os fatores acessibilidade, acompanhamento psicológico individual e suporte para líderes e equipe. Já a AWN surgiu, de acordo com Tania Nossa, gerente de Operações do GBS (Global Business Services – Centro de Serviços Compartilhados da Alcoa), “com o objetivo de discutir alternativas para incrementar a contribuição de talentos das mulheres para os resultados da empresa, preparando-as para que atinjam níveis de liderança estratégica”, arremata.

O “INCLUSION FASHION DAY” também marcou o início do Mês da Diversidade, que será desenvolvido pela Alcoa Poços de Caldas, durante o próximo mês de Setembro.

O evento foi um importante passo para romper os paradigmas relacionados à deficiência e mostrar que nada impede a realização de sonhos e objetivos traçados além do aspecto inclusivo, projetos com essas características representam, ainda, novas oportunidades de trabalho num mercado que vem crescendo, surpreendendo e agradando o mundo da moda.

Para Caroline Marques, modelo cadeirante, que participou do desfile, “deficiente é consumidor como qualquer outra pessoa, acompanha a moda e adora comprar roupas. Além do mais, a novidade da moda inclusiva ajuda, muito, o nosso dia-a-dia”, comenta.

No evento, mais uma vez a Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência marcou presença, através da fotógrafa Kica de Castro. Dos sete modelos vindos de São Paulo, quatro são de seu casting e, da passarela, encantaram o público presente.

Acompanhe os momentos do desfile com os modelos da agência.

Thiago Cenjor

Diolice Barbosa

Caroline Marques

Bruna Renata

Outros momentos no evento

Modelos e assessoria da Agencia Kica de Castro ao lado
de Raphaela Rodrigues, coordenadora do “Ser Diferente é MAIS”

Momento de descontração no final do desfile, no centro
Kica de Castro

Eu entrevistando Raphaela Rodrigues e Cris Gonçalves
(assessoria de imprensa)

Para Raphaela Rodrigues, coordenadora do Projeto “Ser Diferente é MAIS”, o mercado da moda é mais um passo rumo a essa inclusão. Ela destaca que o processo de inclusão é constante a alerta: “As pessoas tendem a se prender na deficiência e o importante não é focar isso, mas lembrar que, antes da deficiência, existe uma pessoa”

“É com imensa satisfação que realizamos o INCLUSION FASHION DAY. Por meio de parcerias firmadas, conseguimos dar este importante passo rumo à inclusão”, comemora Tania Nossa. “O GBS e a Fábrica de Poços de Caldas estão vivendo um grande momento pela diversidade de talentos. Nosso foco não é apenas cumprir a legislação, mas fazer desse movimento de inclusão de talentos uma grande oportunidade para o progresso e o crescimento da empresa e de nós mesmos, como cidadãos. Este evento representa a nova visão estabelecida em nossa unidade”, explica.

Para a fotógrafa Kica de Castro, o evento foi mais uma porta que se abriu para essa inclusão, especialmente no mundo da moda e da publicidade, que é o foco de sua agência. “Tenho orgulho dos meus modelos, que não medem esforços e encaram viagens de um estado para o outro, quando requisitados, e estão mostrando toda a responsabilidade e profissionalismo que o momento exige”, acrescenta.

Carisma, beleza e sensualidade sobre rodas!

2009-08-26T19:17:00.000-07:00

Não podia deixar de registrar um dos momentos marcantes no “INCLUSION FASHION DAY” , na Unidade Alcoa de Poços de Caldas-MG. Foi Thiago Cenjor, da Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência-Kica de Castro - literalmente arrancou suspiros das moças da Unidade, foi calorosamente aplaudido e requisitado, para posar ao lado delas. Mas, como era grande a quantidade de admiradoras, decidiram, então, reunir todas elas, para posarem junto do rapaz mais cobiçado do local.

Confira alguns flashes do desfile de Thiago e o momento da célebre fotografia que chamou a atenção de todos.

Parabéns ao Thiago, que esbanjou simpatia e gentileza de forma encantadora.

Falando e incluindo em Goiania!

2009-07-30T10:47:00.000-07:00

Proposta de Lançamento do Livro-Trabalho e Pessoas com Deficiência – Pesquisas, Práticas e Instrumento de Diagnóstico/Maria Nivalda de Carvalho Freitas/Antonio Luiz Marques. (Organizadores). /ed. (ano 2008), 1º reimpr./Curitiba: Juruá , 2009.304p

Resumo; O Presente curso tem a finalidade de apresentar resultados de produções cientificas e de articulações entre pesquisadores que têm investigado sobre inclusão de pessoas com deficiência no mercado de trabalho em varias regiões do Brasil, com a finalidade de contribuir com aprofundamento das investigações no país. Além disso, incentivar o desenvolvimento e a utilização das perspectivas de análise, sobre a relação entre trabalho e pessoas com deficiência, tanto em pesquisas quanto em intervenções.

Público Alvo: Pessoas com Deficiência, seus familiares, acadêmicos, professores, entidades, autoridades, entre outros.

Dados curriculares da Organizadora-Mini Curso

Karina Mesquita de Carvalho- Bacharel em Psicologia pela Universidade Católica de Goiás – UCG. Especialista em Gestão de Pessoas pelo curso de pos graduação lato sensu, da UNIP. Esta cursando especialização em Psicodrama Psicoterapêutico no curso de pos graduação lato sensu da Universidade Católica de Goiás e Diretora da Inclusão Consultoria Empresarial & Espaço Psicoterapêutico –INCEP e Coordenadora do Setor de Gestão de Pessoas da Associação dos Acidentados do Trabalho do Estado de Goiás – ACITEG. Interesse em Pesquisa nas Áreas de Psicologia Social Clinica e Organizacional. E-mail karinapur@hotmail.com

Conheça alguns dos participantes

Iones Alonso

Carina Queiroz

Camila Mancini

Dudé

Iones Alonso e Valdenor Chaves

Valdenor Chaves

Sua presença é importante, vamos juntos nesse dia refletir e vivenciar questões refrentes ao mundo inclusivo.

Alerta!

2009-07-15T05:57:00.000-07:00

Estamos vivendo, talvez, o melhor momento da inclusão, em todos os sentidos, principalmente a inclusão do deficiente físico, em situações jamais exploradas, como, por ex, a Agência de Modelos para Pessoa com Deficiência- Kica de Castro, que está abrindo espaço para quem é deficiente e sonha em ser modelo fotográfico.
Porém fomos surpreendidos por algumas pessoas com deficiência e a maioria jovens, que deveriam ter a mente aberta e encarar essa luta para a inclusão como a deles também( não só esperar que outros o façam), para que outras gerações sejam encaradas como parte da sociedade, sem ter que impor sua presença, sem a necessidade dessa luta toda. Somos a extensão de outros que iniciaram essa batalha,a geração que marcará um movimento tão importante.
Aconteceram alguns fatos curiosos, que nos deixaram realmente perplexos e que obrigaram a direção da agência a tomar atitudes rigorosas.
Desligamento de alguns modelos(as), por acúmulo de aborrecimentos, direcionamentos e principalmente por postura que não condiz com as normas da mesma. Muitos isto confundem com trabalho assistencialista, agendam trabalho com a fotógrafa, e não comparecem, alegando que perderam a hora ou que pensaram que podia ser outro dia, que esqueceram o compromisso, que choveu, deu dor de cabeça...
Vamos acordar pessoal!!!!
É um trabalho profissional, onde a agência é levada a sério, está abrindo um novo campo de trabalho, que, há tempos, nem era cogitado, porém sonho de muitos. O desafio é grande, mas, se a parte interessada não o encarar de forma responsável, dificultará e atrasará o desempenho de outros tantos que se empenham, para que aconteça.
É um alerta para quem ainda vive pensando que deficiente precisa de favor e tem que ser encarado como “coitadinho”. Só é quem o quer ser.
Mas a agência conta, também, com muitas pessoas que optaram pela vitória. Não é fácil, sabemos disso, mas é muito gratificante ver as conquistas surgindo a cada dia.
É o caso de Letícia Lucas Ferreira (27)Uberlândia-MG, Maraisa Proença(24)-SP, Daiane Lopes(27)Apucarana-PR, Diolice Barbosa(21)-SP, Haonê Thinar(16)-SP, destaque na agência Visable-Alemanha e Luci Lima(28) -PR,também destaque na Visable e, recentemente, em Portugal, aproveitando e dando as boas vindas a Iones Alonso(33), vinda de Goiânia, especialmente para os clicks de Kica de Castro e é o próximo destaque da Visable.
Todas, com uma das suas principais características de não medir esforços para alcançarem seus sonhos e mudando, totalmente, o conceito que a sociedade tem de limitação.
Sempre que requisitadas, encaram viagens e cumprem a data agendada, trabalham e estudam.
São belos exemplos a serem seguidos, afinal, para elas, obstáculos são transformados em desafios para o que desejam conquistar.

Maraisa Proença

Haonê Thinar

Luci Lima

Iones Alonso

Presidente Prudente sem barreiras

2009-06-24T15:55:00.000-07:00

Na manhã desta segunda-feira, 22 de junho, na Câmara de Vereadores, foi realizada uma audiência pública pela Acessibilidade em Presidente Prudente, uma iniciativa do vereador Douglas Kato (PV), com apoio da Promotoria de Justiça da Pessoa com Deficiência. Contou, ainda, com a participação de engenheiros, arquitetos, representantes de órgãos comerciais, associações, secretários municipais, deputado federal,o prefeito Milton Carlos de Melo “Tupã”, além de uma fisioterapeuta e estudantes de jornalismo, que têm deficiência física e são engajados na causa.

O destaque foi dado à construção de banheiros adaptados no comércio, à viabilização de rampas e à colocação de piso tátil...
Os imóveis que não tiverem condições para a adaptação terão que apresentar um laudo de um engenheiro atestando que a mesma é impossível de ser realizada. Cada caso será avaliado individualmente.
Os estabelecimentos que necessitam de banheiros, como norma da Vigilância Sanitária, terão que se adaptar.
Existe um estudo para a revitalização do calçadão da área central. O promotor Dr. Luiz Antonio, solicita que, durante a realização da reforma, sejam atendidos todos os quesitos necessários para a acessibilidade.
Para Douglas Kato, a acessibilidade não serve somente para os deficientes, mas também para o idoso que tem dificuldade para se locomover. Chamou atenção um caso em que uma arquiteta que estava presente na audiência sofreu uma queda em uma calçada mal conservada e fraturou a mão, (ela não é deficiente física nem idosa).
Agora gostaria de chamar a atenção para dois fatos; em que fiquei decepcionada com o comentário do presidente do Sindicato Patronal do Comércio da Alta Sorocabana (Sincomercio), Vitalino Crellis, questionando: “Será que temos tantos deficientes para tantos banheiros adaptados assim? ”
Realmente podemos não VER tantos deficientes em “atividades normais”, por pensamentos retrógrados, onde uma geração inteira possa ter perdido a oportunidade e o direito à educação, lazer, de viver situações corriqueiras, como ir a uma padaria, pegar um pão pela manhã, somente por falta da tal acessibilidade.
Mas estamos aí, nós que temos deficiências de nascença ou adquirida, juntamente com pessoas de responsabilidade e com o desejo e o poder de mudar, com atitudes como a dessa audiência. Vamos garantir o direito que está na constituição, que é direito de ir e vir. Assim como declarou o Promotor Luiz Antonio, em momento oportuno, durante o evento, “Os deficientes não são mais vistos, pois nós os impedimos de participarem de nossa vida”. E citou, ainda, o vereador Douglas como exemplo (que ficou tetraplégico após um acidente de moto). "A diferença entre Douglas e eu, são vocês... a maneira em que vocês olham para ele, porque, para mim, ele é exatamente igual, a única coisa que nos vai tornar diferentes é que eu poderei entrar numa loja, e ele não, por falta de acessibilidade. E é isso que queremos mudar”.
O outro fato que quero registrar é a solicitação do Promotor de Justiça da Pessoa com Deficiência, Dr. Luiz Antonio Miguel Ferreira, ao deputado Federal, Dr. Talmir Rodrigues, que não aprove o Projeto de Lei de autoria do Senador José Sarney, que altera Leis que beneficiam portadores de deficiência, como, por exemplo, uma que reduz de 5% para 3% o numero de empregados portadores de deficiência e a não obrigatoriedade da educação inclusiva.
Assim, aproveito este espaço e solicito, também, que todos os leitores cobrem dos deputados que deram seus votos para que NÂO aprovem esta lei. Pois com o preconceito abundante ainda existente em nossa sociedade, necessitamos de cotas como essa e principalmente da educação inclusiva.
Os presentes classificaram a audiência como satisfatória, e Douglas Kato, afirma, que todas as sugestões apresentadas servirão de parâmetro para estudos de melhoria a acessibilidade em nosso município.

Confiram alguns momentos:

Douglas Kato expondo sua iniciativa

Douglas Kato, Profª Eliane Ferrari Chagas (Lica) Dept° Fisio Unesp e eu

Dr. Luiz Antonio Miguel ferreira
( Promotor de Justiça da Pessoa com Deficiência) e eu

Profª Lica (Dept° FisioUnesp), eu e Bruno Tomiazzi (estudante de jornalismo)

Vereador Chicão da Maçã do Amor, eu e Bruno

Bate-papo após à audiência, muitas idéias

que se tranformarão em ações concretas

Presidente Prudente mais acessível!

2009-06-19T11:21:00.000-07:00

Recebi o convite do meu amigo, vereador Douglas Kato (PV), que propôs a realização da audiência pública, onde será discutido a melhor forma para tornar nossa cidade mais acessível.

Douglas é autor de vários projetos, entre eles o que obriga as agências bancárias de Presidente Prudente, a disponibilizarem caixas eletrônicos com altura reduzida, para facilitar a operação por parte das pessoas cadeirantes e com baixa estatura.

Estarei lá, e voltarei com as novidades de mais um passo para a acessibilidade.

Finalissima ...

2009-06-15T16:35:00.000-07:00

Aconteceu, na ultima terça-feira, 09 de junho de 2009, o 1° Concurso de Moda Inclusiva, quando foram escolhidos e anunciados os 20 finalistas, universitárias que desenvolveram os modelos que mais se ativeram à proposta do concurso.
O evento contou, ainda, com a presença da secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Dra. Linamara Rizzo Battistella, do governador de SP, José Serra, e dos atores Isabel Fillardis e Julio Rocha, que ciceronearam o evento.
Como disse no post anterior, o evento teve como principal objetivo promover a discussão de que é possível pensar , fazer e seguir as tendências da moda, respeitando a diversidade e adequando-se às necessidades de pessoas com deficiência física, o que representa, também, um aumento no mercado econômico e para os profissionais envolvidos, conforme afirma o governador José Serra no site: http://www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br/
A vencedora do concurso foi a estilista Bruna Novo do Val, tendo a modelo Carolina Custódio desfilado com o modelo confeccionado pela referida estilista.
Mais uma vez, Kica de Castro-Agência de Modelos para Pessoas com Deficiência, esteve presente com 6 modelos de seu casting, cada um representando uma estilista na passarela, mostrando, mais uma vez, a seriedade e a credibilidade de seu trabalho.

Confira alguns momentos do desfile

Thiago Cenjor e a estilista Raíssa Paz

Modelo Jucilene Braga, seu cão guia Charlie e a estilista Larissa Carrasco

Modelo Caroline Marques

Modelo Diego Madeira

Modelo Bruna Renata desfilando a roupa da estilista Ana Christina G. Colombo,
acompanhada de sua prima

Diolice da Silva Barbosa

Backstage

fotógrafa Kica de Castro entre os modelos Thiago, Diolice, Caroline e Diego

Estilistas Stela e Elenilda e as modelos Diolice e Caroline

Modelo Diolice, Marcelo e Caroline Marques

Modelo Bruna Renata e a fotógrafa Kica de Castro

Modelo Diego Madeira, goverenador de SP José Serra e a modelo

Caroline Marques

Ator Julio Rocha e a modelo Bruna Renata

Modelo Caroline Marques e a vereadora de SP Mara Gabrilli

Diolice retocando sua beleza

Atriz Isabel Fillardis, modelo Diolice e a estilista Stela Fernandes

O que mais me chama a atenção, nessa “onda de inclusão nas passarelas”, é o fato curioso de que, em um setor que, muitas vezes, é sumariamente considerado discriminatório, onde se exige uma padrão físico, justamente nele não encontramos a tão polêmica lei de cotas, (onde na opinião é, sim, mais uma forma de garantir nossos diretos. Todavia, em alguns casos, vem-se tornando mais uma forma de discriminação, pois nos acaba inserindo por obrigação). Não obstante está sendo aplicada a inclusão, de forma natural, sem imposição alguma.
Em conversa com Kica após o desfile, a atriz Isabel Fillardis deixou clara sua opinião sobre o assunto: “Quero ser reconhecida pelo meu talento, e não por imposição de uma lei”.
Com efeito, cor de pele e qualquer tipo de deficiência não interferem em nossa capacidade profissional.

Moda inclusiva

2009-06-04T15:06:00.000-07:00

"A Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, coordenou mais uma iniciativa em prol de uma sociedade mais justa e inclusiva, onde todos tenham acesso igualitário aos produtos, bens e serviços disponíveis. Foi lançado no dia 17 de novembro de 2008 o concurso Moda Inclusiva. O lançamento foi realizado pela secretária Linamara Rizzo Battistella, às 17h30, durante o evento Pense Moda, no Centro Brasileiro Britânico.
Em parceria com Pense Moda, Vicunha, Universidade Anhembi Morumbi, São Paulo Fashion Week e as principais faculdades de moda de São Paulo, o concurso Moda Inclusiva convidaram os estudantes da área a apresentarem propostas de vestuário adaptado que atendam às necessidades e demandas das pessoas com deficiência. O objetivo é promover a discussão no meio sobre a necessidade de se pensar e fazer moda que respeite a diversidade. As premiações incluem estágio remunerado na empresa Vicunha, publicação do croqui finalista em revista de moda Manequim, da Editora Abril, credenciais do SPFW.
O vestuário para pessoas com deficiência tem potencial para se tornar um novo e expressivo segmento no mercado de moda. O Brasil tem hoje 24,6 milhões de pessoas com deficiência. Somente no Estado de São Paulo, cerca de 4,2 milhões de pessoas têm algum tipo de deficiência. Esse nicho ganha ainda maior relevância a partir da entrada em vigor da Lei de Cotas, que estabelece reserva de percentual de vagas a trabalhadores com deficiência. O ingresso de maior volume de pessoas com deficiência no mercado de trabalho gera conseqüente aumento de seu poder aquisitivo e também de sua demanda por peças de vestuário.

O CONCURSO
As inscrições para o concurso Moda Inclusiva iniciaram no dia 03 de dezembro de 2008 encerrando em até 04 de abril de 2009, por meio do acesso ao site da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência (http://www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br/). Participaram estudantes de moda e estilismo de universidades de todo o Estado. Para concorrer, os participantes enviaram um “look” (croqui e ficha técnica) para o endereço da Secretaria (av. Auro Soares de Moura Andrade, 564, portão 10). A entrega dos trabalhos até o dia 16 de abril de 2009. Divulgação dos 20 selecionados 06 de maio de 2009.

Os 20 participantes pré-selecionados – apoiados com tecido para a confecção da roupa - participarão de um desfile em junho. Uma banca julgadora composta por nove profissionais premiará as três melhores apresentações em um desfile no auditório da Secretaria (Memorial da América Latina)

Muito mais do que incentivar a criatividade dos alunos, o concurso insere-se no contexto da Responsabilidade Social, chamando a atenção para o tema, ajudando na promoção de uma sociedade mais inclusiva, bem como colaborando para o aumento da auto-estima entre as pessoas com deficiência.
PENSE MODA
O Pense Moda é um evento que promove um intercâmbio cultural entre profissionais de alto nível brasileiros (Joyce Pascowitch, Glória Kalil, Paulo Borges, Mandi Lennard, Bob Wolfenson, Chiara Gadaleta, Patrícia Carta, Erika Palomino, Alcino Leite Neto, Cris Barros entre outros) e internacionais, por meio de palestras, debates e mesas redondas para o crescimento criativo da moda brasileira, um reforço na busca por novos caminhos e formatos de apresentação, criação e comercialização".
Fonte:Núcleo de Comunicação da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br

A realização do desfile acontecerá no dia 09 de junho de 2009.

Mais uma vez Kica de Castro- Agencia de modelos para pessoas com deficiência, estará presente nas passarelas da moda, com alguns integrantes de seu casting.

Confira

Bruna Renata

Diolice da Silva Barbosa

Caroline Marques Paiva ( arquvo pessoal )

Thiago Cenjor

Jucilene Braga

A agência vem se destacando cada vez mais pelo diferencial e responsabilidade em mostrar que exercer a inclusão, é exercer a cidadania.

Luz, que lá vem ela na passarela!

2009-05-30T13:29:00.000-07:00

Aconteceu nesta quinta-feira, 28 de maio de 2009, no shopping Frei Caneca, na capital paulista, na 25ª Casa de Criadores, o coletivo TudiCofusi apresentou sua coleção verão 2010. Intitulada “Meu Mundo Diminuiu”, inspirada no conceito de mutação/adaptação do homem ao meio ambiente, especificamente no processo de transformação, ambiental e climática, que o mundo atravessa. A marca desfilou no segundo dia do evento, num mix de “peças mutantes e com deformações” desenvolvidas a partir dessa necessidade. “Nossa coleção é uma resposta ao aquecimento global, causa da inversão das estações e de fenômenos como o El Niño, o efeito estufa e a sensação de ter o Pólo Norte em Salvador!”, contam as idealizadoras da marca, a estilista Alexandra Fernandes e as designers Stella Fernandes, Keila Akemi e Márcia Higuchi.

Apostaram na mistura de cores frias e quentes, indo do branco, bege e azul ao verde-cítrico, laranja e vermelho, voltada para os tons da natureza, de plantas e bichos. Destaque para a combinação de biquíni e casaco com shape de inverno e tecido levinho, um dos looks que melhor sintetiza o conceito do verão TudiCofusi.

Além da preocupação com a questão ambiental, outro diferencial do coletivo TudiCofusi foi inserir na passarela, em apoio ao Projeto Viva a Diferença, mulheres com deficiências físicas. Para isso contaram com duas modelos do casting da fotógrafa e publicitária Kica de Castro, Any Marques, (deficiente auditiva) e Haonê Thinar, (amputada de uma perna desde os nove anos em virtude de um tumor ósseo) que é destaque da agência alemã Visable, de Dirk Gelbrecht, com sede em Langelsheim, representada no Brasil por Kica de Castro.

O acontecimento no evento foi um importante passo para romper os paradigmas relacionados à deficiência e provar que nada impede a realização de sonhos e objetivos traçados.

“A TudiCofusi mostrou, através da gente, que não existe idade, raça, estado físico, para a moda. A moda é o que você acredita que ela é, sem subterfúgios. É um vicio chamado vaidade, que pulsa na veia da gente em cada passo na passarela, cada fotografia, era uma mirada da lente da câmera no coração do modelo “, opina Any Marques.

Já para Haonê Thinar, vai além da quebra de preconceito, de superação de limites.

“Quero ter reconhecimento como profissional, sair nas ruas e ser fotografada, ter meu nome citado, receber o carinho e admiração das pessoas”.

“Quando a platéia começou me aplaudir,

senti uma emoção indescritível”.

Kica comenta que está orgulhosa e satisfeita com o profissionalismo e seriedade com que as meninas encaram o trabalho. São pontuais, responsáveis e disciplinadas, cuidam da alimentação, do corpo e da mente. Apesar da pouca experiência, mostram o seu empenho e talento, provando que o trabalho com deficientes físicos é algo que pode e deve ser encarado como profissão e não somente como algo assistencialista, como ainda acontece...
“A emoção durante o desfile foi grande. No final, saí correndo para dar um forte abraço nelas, que estavam com um sorriso maior que o rosto e brilharam na passarela”, comenta Kica, emocionada.

Backstage

Any Marques, Marcelo, Keila Akemi, Stella e Haonê Thinar

Any Marques, Haonê, consultora de moda Gloria Kalil

e Marcelo- projeto Viva a Diferença

Any Marques

Foto Sandra Silva de Oliveira

Any Marques, Haonê Thinar,

Kica de Castro-fotografia/Visable,

Stella Fernandes-TudiCofusi e

Marcelo - projeto Viva a Diferença

No atelie da marca, da esquerda para direita, Juliana Vargas Ferreira (estudante

de pós-graduação em Jornalismo Literário ), estilistas da Tudi,

Sandra (mãe de Haonê), e as modelo Any Marques e Haonê Thinar.

Haonê e Rodrigo Nonato

Antes do desfile Haonê usa camiseta de Evandro
LEGAL CAMISETAS VESTINDO INCLUSÃO

Confira o desfile

Colaboradores e parceiros – Nesta edição, colaboram com o coletivo TudiCofusi: Dani Ruano, no styling; a banda Bazar Pamplona, à frente da trilha sonora; a estilista Debora Casa, que assina os biquínis; o coletivo Televisão de Cachorro, com uma projeção na passarela; e a artista plástica Edilaine Cunha, na estamparia. A TudiCofusi conta ainda com as parcerias da Vicunha, Doutex e Converse. O estúdio Aretha garante o release e a redatora Ângela Ribeiro completa com seus Delírios em Palavras

+ FICHA TÉCNICA DESFILE //Tudis/Alexandra Fernandes/Keila Akemi/Marcia Higuchi/Stella Fernandes //Estilista colaboradora//Debora Casa //Stylist//Dani Ruano //Calçados//Converse All Star //Beleza//Lavoisier //Estampas//Edilaine Cunha //Vj/Televisão de cachorro //Trilha//Bazar Pamplona //Release//concepção//Estúdio Aretha //Ilustra máscara//Wagner Viana //Delírio em palavras//Angela Ribeiro //Modelos convidadas//Andrea Company/Flávia Cunha //Modelos VIVA A DIFERENÇA//Marcia Gori //Modelos Kica de Castro - Fotografias e Visable//Haonê Thinar/Any Marques//Bluetooth Marketing//Confraria Mobile //Captação//estúdio 101 //Cobertura//Louvre809

O coletivo TudiCofusi, projeto Viva a Diferença e Kica de Castro-Fotografias/Visable fizeram a diferença nesta edição da Casa de Criadores.

Inclusão é isso, respeitar a diversidade, acreditar no potencial humano e dar oportunidade a todos!

Meninas da TudiCofusi

Dias Felizes!!

2009-05-16T21:57:00.000-07:00

Laços de família

2009-05-10T08:04:00.000-07:00

Hoje, em homenagem ao amor mais sublime, que é único e incomparável: Amor de mãe!
Uma história de solidificação de laços de cumplicidade e principalmente de muita sabedoria, essa é a definição para a família Magalhães Martins! Como protagonistas dona Maria de Lourdes dos Santos Martins, 70, e Eduardo José Magalhães Martins Junior(Dudé, como é conhecido)37 .

Dona Lourdes é uma daquelas mulheres tipicamente brasileiras, simples e lutadora, casada, mãe de três filhas já crescidas, quando é surpreendida por uma gravidez não planejada, porém recebida com muita alegria e expectativa. “Meu filho foi um presente que chegou para todos nós no dia 24 de abril de 1972. Ele foi o que chamamos de “Raspinha do Tacho”. O pai ficou muito entusiasmado na época. “Depois de três meninas, será que o próximo será um garotão?”questionava ele. E, realmente, o garotão chegou! Mas veio um pouquinho diferente”, diz.
Dudé nasceu na maternidade, que, na época, era administrada por um convento. As freiras, de início, se recusaram a mostrá-lo para dona Lourdes, sem saber qual seria sua reação, ao vê-lo pela primeira vez, já que havia nascido com má formação congênita (sem parte dos bracinhos e uma perninha). “Confesso que a primeira reação foi chocante. Algo que tira o chão dos nossos pés, mas ele nunca deixaria de ser meu filho, acontecesse o que fosse”, comenta.
Passada a surpresa inicial, dona Lourdes, além do amor e dedicação natural de toda mãe, ali, naquele momento, rapidamente traçou um objetivo: torná-lo um homem realizado, feliz e que vivesse da forma mais normal possível, dentro de suas limitações físicas.
Eduardo foi crescendo e desenvolvendo-se como qualquer outra criança de sua idade, educado da melhor maneira possível, porém sem privilégios, afinal o casal tinha outras três crianças, pra educar.
Aos quatro anos, apesar de levar a vida como qualquer outra criança, comunicativa e muito levada, precisava de cuidados especiais. Morando no interior da Bahia (Valença), tornava-se difícil. Foi aí que, sem hesitar, a família decidiu mudar-se para São Paulo, onde logo, o tratamento começou. Passou pela primeira das penosas doze cirurgias que teve ao longo da vida, para correção de sua perna e pé, que eram virados 90 graus pra direita. “Uma coisa que eu e seu pai sempre admiramos é a forma com que Dudé sempre encarou as coisas. Muitas vezes me perguntei se, um dia, meu filho já sentiu medo na vida. Claro que ele já sentiu, mas sempre soube disfarçar bem. Lembro-me de um dia, quando ele tinha uns nove anos: não parava de chorar, por causa da dor que sentia, em virtude da última cirurgia que havia feito. Eu já não sabia mais o que fazer: tinha dado medicamento pra ele, mas parecia que a dor não cedia. Nesse dia, tranquei-me no meu quarto, desesperada, rezando, para que aquele sofrimento todo passasse, que não era justo uma criança de nove anos passar por aquilo. Alguns minutos depois, eu me lembro de ouvi-lo brincando com as suas irmãs. Cheguei e perguntei se a dor havia passado com o remédio e ele me disse, rindo: “Não passou, mãe. Só que, se eu pensar nessa dor, ela não vai passar. Então não vou pensar nela. Aí a dor passa”. Eu acho que este é o segredo do Dudé: ele nunca pensa na dor em si, mas no que pode ser feito, para que a dor passe”, lembra emocionada!

Os quatro irmãos

Chegando à adolescência, passado o período das cirurgias, recebeu a primeira alta do centro de reabilitação, onde ele se trata até hoje, que outra batalha começou, terminar os estudos, onde havia cursado da primeira à quarta série, dentro do próprio centro. A partir da quinta série, foi para uma escola comum. Aí as perseguições eram constantes, não só dos alunos. Houve muita implicância por parte de pais de alunos e muita omissão de professores e diretoria, também. “Trocávamos de escola a todo o momento, em virtude disso. Tudo, porque o Dudé era só um pouquinho diferente da maioria. Numa ocasião, ele se meteu numa briga na escola, por haverem mexido com sua deficiência. O resultado foi um olho roxo e a boca sangrando. Quando ele disse, chorando, que não voltaria mais para aquela escola, seu pai o colocou de castigo e disse que ele voltaria para lá, no dia seguinte, de cabeça erguida. Eu, como mãe, fiquei indignada com isso, mas meu marido justificou a atitude, dizendo que, se ele baixasse a cabeça para aquela situação, seria um covarde para o resto da vida”, relata

“tudo que conquistei, aprendi batalhar, lutar e

correr atrás daquilo que é meu por direito, foi

graças a esse casal abençoado por Deus"

Quando voltou para a escola, não demorou em a diretoria entrar em contato conosco, dizendo que ele havia tentado jogar uma lata de tinta na cabeça de um dos moleques que o insultaram. “O que era interessante nos colégios por onde passou era a eficiência da diretoria em repreendê-lo, quando fazia algo errado; mas negligente, quando ele era atacado verbal e fisicamente. Eu não digo que meu filho seja um anjo (quem o conhece sabe que o figura não é nenhum santinho), mas diretoria de colégio algum tinha o cuidado de defendê-lo, quando alguém o agredia. Talvez seja por causa disso que o Dudé saiba defender-se muito bem sozinho, em virtude da omissão alheia”, acrescenta.

Mesmo com todas essas dificuldades, chegou à faculdade. Formou-se em direito, com especialização na área penal. Mas, como já atuava como músico, foi o que ele decidiu continuar. Essa paixão, que já vem de família, começou, quando seu pai disponibilizava o aparelho de som nos finais de semana, para que ouvissem música o dia todo. Ouviam de Sá e Guarabira a Pink Floyd. Aos 13 anos, assistindo a um show da banda de rock, Queen, ouvindo Freddie Mercury cantando, Love of my life, determinou: “É isso que quero fazer da minha vida!”
A partir daí, correu atrás de seu sonho, sem pensar em obstáculos. Passou a estudar música, participar de bandas e festivais estudantis. Aos 16 anos, tocou, profissionalmente, numa banda de blues. Com 17 anos, começou a cantar profissionalmente, na noite paulistana, passando por várias bandas. Fez curso de canto com Nando Fernandes, um dos melhores professores de São Paulo, tornou-se um dos melhores alunos. Em 1998, iniciou, como professor de canto e logo começou a dar aulas de musicoterapia para adolescentes com deficiência física, em um centro de reabilitação, além das aulas em conservatórios e de trabalhar como técnico de som em estúdios de gravação e vendedor de instrumentos musicais. Mesmo com todas essas atividades, Dudé continuou a participar de bandas, fazendo shows na capital e interior de São Paulo.Em 2004, ingressou na Cia Mix Menestréis, dirigida por Deto Montenegro, e ficou trabalhando com teatro musical até 2007, apresentando-se no teatro Dias Gomes, em São Paulo, além de apresentações em outras cidades interior afora.

Cia Mix Menestréis

Em 2006, Dudé fez uma aparição no programa Raul Gil, participando do quadro "Quem Sabe Canta, quem não sabe Dança",quando este ainda era apresentado na TV Record.
Em 2008, começou a trabalhar como modelo fotográfico para o casting da fotógrafa Kica de Castro. Em novembro do mesmo ano, apareceu numa matéria sobre a agência da mesma, no programa SBT Repórter.
Dudé, atualmente, trabalha como professor de canto em sua residência e possui um Home Studio, onde faz algumas produções como orientador vocal. E, atualmente, trabalha como vocalista da banda EASY ROCKERS COVER BAND(que apresentarei em outra matéria. Aguardem!)que tem, em seu currículo, um show transmitido ao vivo pela famosa rádio Kiss FM de São Paulo.

Farra de final de show

Essa escalada de sucesso ele atribui a dona Lourdes, a quem considera uma guerreira, pela forma desprendida, sábia e à frente do seu tempo, onde o criou, numa época em que ser deficiente era algo muito mais estigmatizado, não havia campanhas nem projetos de inclusão(como hoje).
Concluo a matéria de hoje com um recadinho aos leitores do Mistura Fina dessa mulher merecedora de todas as homenagens.

“Só posso finalizar, dizendo a todas as mães com filhos especiais que, assim como eu,vocês são mulheres privilegiadas, pois somos aquelas que educamos, cuidamos e amamos essas pessoas que são guerreiras por natureza e que possuem o dom de amar a vida de forma intensa, (como meu filho, que é uma fortaleza). Aliás, o Eduardo vai além disso: ele é meu porto seguro”.

Conheça mais sobre Dudé:

www.myspace.com/dudevocalista

www.myspace.com/easyrockers

A Arte de Saber Viver!

2009-04-28T18:59:00.000-07:00

Há momentos em nossas vidas que nos deparamos com exemplos de força, fé, determinação e, principalmente, superação. São características capazes de produzir grande estímulo em outras pessoas que, porventura, estejam passando por situações semelhantes à que será relatada nesta matéria.

É o caso de Mari Sabel, 37, que, no auge de seus 18 anos, então uma menina cheia de planos, quase teve interrompidos os seus sonhos por causa de um grave acidente de automóvel, que a deixou tetraplégica. “De repente, me vi num leito de hospital, sem conseguir movimentar sequer a cabeça. Minha primeira sensação foi a de incapacidade total (acho que quase todos se sentem assim), mas logo me veio uma força, incapaz de decifrar em palavras, que me fez acreditar em dias melhores, em recuperação, em vida pós-trauma”,conta.
Mari relata que, na época, foi um choque para toda a família e amigos que, até então, não tinham qualquer conhecimento ou informação sobre o assunto. As circunstâncias exigiram um longo processo de adaptação, cerceado por diversas duvidas e medos. Enquanto a maioria chorava ou tentava engolir o choro para disfarçar, ela fazia com que as pessoas se sentissem bem e mostrava que estava ali, inerte, mas viva! “Vivi todos os momentos de recuperação, toda dor, angustias, decepções, mas consegui valorizar muito mais os momentos de pequenas melhoras, às quais me apeguei com determinação, com muita vontade de viver. A partir daí, foi continuar com meus planos e sonhos, somente adaptando-os àquela nova condição de vida”, acrescenta.
Das várias histórias vividas por Mari Sabel, todas deixaram marcas importantes em sua vida, mas a que considera uma das mais profundas foi ter conhecido um homem desprovido de preconceito, que rendeu-se aos seus encantos e reaprendeu a viver de forma diferente da convencional, ao lado de uma mulher cadeirante. Em pouco tempo veio o casamento e, logo em seguida, a gravidez, para surpresa dos mal informados, que sempre pensam que deficientes físicos não têm vida sexual, ou mesmo que não podem ter filhos. ”Andava de blusas bem curtas ou rendadas, para mostrar ao mundo que estava gerando uma nova vida. Sempre foi meu orgulho! Aliás, meu não, pois como filha mais velha, foi o primeiro neto da casa. Então, imagine só como era tratado pelos avós, tios, primos e, principalmente, pelos pais”, comenta Mari, orgulhosa e em tom de mamãe coruja.

"Minha familia, meu orgulho"

Mas as surpresas (e boas surpresas) não pararam no nascimento de seu filho. Pensando já ter encontrado todas as formas de superação, Mari descobre o talento para as artes plásticas. “Foi paixão à primeira vista”, exclama. De terapia e passatempo, tornou-se profissão e fonte de renda do casal, trabalhando juntos, ela e o marido. Mari tem os movimentos das mãos limitados, pinta com a ajuda de manguitos (adaptações para as mãos), pois só recuperou parte dos movimentos dos braços. Mesmo assim, isso não a impede de pintar quadros de quase dois metros. Além das telas, também desenvolveu uma linha de artesanato capaz de gerar inveja em qualquer ser humano fisicamente apto. Confira abaixo

Telas

“Pintando, me sinto ilimitada; podendo percorrer lugares infinitos, intransponíveis a outros olhos. E posso dizer, com todas as letras, que a arte hoje é a expressão viva da vida que há em mim! “

Não bastasse tantos adjetivos e vitórias, com belos olhos azuis, encantou a nossa já conhecida fotógrafa Kica de Castro, que a convidou para fazer parte de seu casting.

Mari poderia ser mais uma na multidão da diversidade, mas preferiu fazer a diferença, mostrando que tudo é possível.
“Como mulher e cadeirante, posso afirmar que a vida não se limita ao que vemos, vai muito mais além. Acima de tudo, ou de qualquer problema físico, a beleza está muito mais dentro do que fora de cada um. Isso depende do transparecer a auto-estima e a honestidade consigo mesma. E se tenho de passar por isso, o farei da melhor forma. E concluo dizendo que, por muitas vezes, só através das dores percebemos a magnitude da vida!”, finaliza.

Para conhecer a galeria de Mari acesse:

http://www.flickr.com/photos/msabel

"CLICkS" ULTRAPASSAM AS FRONTEIRAS DO PRECONCEITO

2009-04-06T20:17:00.000-07:00

Até uns anos atrás, tempo não tão distante, falar sobre deficiência era um assunto capaz de provocar constrangimento; ter defeito físico, necessitar de algum tipo de acessório para se locomover, fosse um par de muletas ou uma cadeira de rodas, significava invalidez, seres descartáveis para a sociedade. Mesmo na atualidade, com os programas de apoio ao deficiente e amplas campanhas de conscientização, ainda existe muito preconceito, discriminação e ignorância em relação aos portadores de necessidades especiais.
Imagine, então, deficientes no mundo da moda! Como pode um deficiente - cadeirante, usuário de muletas ou próteses - ter sensualidade, beleza e charme? Será possível isto numa sociedade preconceituosa e com pensamentos preconcebidos, para quem a beleza e a sensualidade têm um padrão já estabelecido?
Até algum tempo, cogitar essa possibilidade era motivo de piada ou, no mínimo, comentário maldoso. (Já vivenciei situação assim, mas, depois, conto esse fato). Entretanto, para a ousada Kica de Castro, isto não existe. Fotógrafa e publicitária, é profissional de mente aberta, com a fina percepção de enxergar além do que aparenta ser, ela fala sobre beleza e sensualidade do deficiente com propriedade, visto que possui a experiência de quem já trabalhou no mundo da moda com os estereótipos muitas vezes impostos pela sociedade.
Seu currículo inclui, desde o ano 2000, o início de uma carreira com eventos sociais, passando, de 2002 a 2007, a atuar como chefe de fotografia em um Centro de Reabilitação para pessoas com deficiência física. Foi aí, segunda ela, que despertou seu interesse e proximidade com esse mundo. Produzindo fotos científicas para prontuário médico, Kica percebia a inibição e até constrangimento por parte desses pacientes. Sentiu, então, a necessidade de trabalhar a auto-estima dessas pessoas, com a ajuda de uma amiga psicóloga. Iniciou, dessa forma, sua jornada, que considero como um trabalho “de formiguinha”, já que, no Brasil, a trajetória de valorização do portador de necessidades especiais ainda segue a passos lentos. Em outros países, como os europeus, já existem concursos no estilo “a mais bela cadeirante", realizado na Alemanha e na França, uma espécie de “reality show” somente com deficientes .
Foi assim que levou para o estúdio da instituição acessórios, maquiagem; brincava, dizendo que as fotos iriam para as revistas com fotos sensuais e ficariam famosos. Conseguia, dessa forma, que se soltassem e, confiantes nela e em si mesmos, posassem para seus “clics” com mais naturalidade e leveza. A essa prática, Kica deu o nome de fototerapia!
O resultado da persistência e, acima de tudo, sensibilidade, de Kica de Castro chegou até à mídia graças a sua ousadia, responsabilidade e, principalmente, ética. Seu “casting” vem sendo solicitado para campanhas publicitárias e revistas segmentadas. A revista Sentidos (Editora Escala) traz na capa de sua edição 48, três lindas mulheres, sendo duas delas do casting de Kica de Castro: Diolice Barbosa,19, e Daiane Lopes, 27.
O caminho aberto por Kica ajudou Juliana Costa,13, a colocar em prática seu grande ideal de ser modelo. Paraplégica, vítima de bala perdida, sempre almejou as passarelas. Não desistiu desse sonho após o acidente e o viu tornando-se realidade quando foi apresentada a Kica de Castro no programa TV Xuxa, da Rede Globo de Televisão exibido em 30 agosto de 2008. Foi contratada pela fotógrafa para fazer parte de seu casting e hoje segue com seus ensaios fotográficos, sempre acompanhada pela produção do programa TV Xuxa. Confira

http://www.youtube.com/watch?v=nuK94I5hhHg (agosto/2008)

http://www.youtube.com/watch?v=I1uGzbz1emM(outubro/2008)
Esse trabalho tomou tamanha proporção que, recentemente, após alguns entendimentos, Kica de Castro se tornou representante oficial, no Brasil, da agência alemã Visable, de Dirk Gelbrecht, com sede em Langelsheim. Essa parceria amplia os horizontes para que moças e rapazes brasileiros portadores de deficiência ingressem no mundo da fotografia profissional no Brasil e exterior. No próximo mês de maio, Kica atravessará o Atlântico, acompanhada de duas modelos de sua agência, que vão se conhecer pessoalmente e realizar seus primeiros ensaios em terras internacionais. Na bagagem, a fotógrafa levará propostas de outros grandes projetos. “Tenho muitas idéias e quero levar muita gente boa e talentosa comigo, pois me realizo quando sei que colaboro para a realização de outras pessoas, autoras de outros projetos; tento fazer parceria, porque acredito no trabalho coletivo, princípio que adoto para acontecer a verdadeira inclusão. É preciso haver união”, afirma Kica, dona de uma simplicidade envolvente.
A modelo Haone Thinar,16, que, por decisão própria e com aval de sua mãe, aos nove anos amputou uma das pernas em função de um câncer, teve seu ensaio fotográfico enviado para a Alemanha. ”Hoje, ela é modelo destaque na Visable, e está fazendo muito sucesso. Estão amando suas fotos”, diz Kica, orgulhosa de sua pupila, levando, para a Europa, a beleza da mulher deficiente brasileira.
Outra “menina dos olhos” de Kica é a apucaranense Daiane Lopes ,27, Vítima de paralisia cerebral por falta de oxigenação na hora do parto, precisa de muletas para se locomover. Engajada, colaborou nas pesquisas para a criação de um dos personagens de história em quadrinhos “Turma da Febeca”, do cartunista carioca Victor Klier, cujos personagens são crianças e adolescentes com algum tipo de deficiência ou patologia. Logo após, conheceu Kica de Castro por meio do amigo Dudé e, em sua melhor fase, mostrou todo o seu potencial em fotos lindas e sensuais. Encara isto com muito profissionalismo e disciplina. Quando Kica a convoca para a sessão de fotos, ela sai do Paraná, toma ônibus, numa viagem de oito horas, e chega na data agendada, mostrando-se determinada ao que se propôs. E não para por ai. Por conta de fotos divulgadas em toda a mídia, Daiane foi vista por Emilia Cretuchi Quartim, presidente da Adefiap (Associação dos Deficientes Físicos de Apucarana), que desenvolve um trabalho de inclusão do deficiente físico no mercado de trabalho e garante acesso a tratamentos gratuitos. Encantada com o sucesso de sua conterrânea, Emilia a convidou para ser representante do Projeto Memorial Apucarana, com parceria junto à Secretaria de Cultura local.
Patrícia Lopes do Nascimento, 24, outra fotografada, participou de desfile numa feira de noivas e também de algumas fotos de moda para lojas de bairro e, ainda, foi promotora (recepção) em eventos de uma empresa multinacional.
Diolice Barbosa, 19, tetraplégica desde os 12 anos, devido a uma cirurgia mal-sucedida, para retirada de um tumor na coluna, reaprendeu a viver. Freqüenta uma instituição que ajuda na sua reabilitação e lá aderiu ao mundo das poses, pois, dona de uma beleza peculiar e um sorriso contagiante, foi convidada a posar numa campanha interna. Foi o seu passaporte para o mundo dos flashes, com ensaios para revistas e sites.
Outro integrante do casting é Eduardo Martins, mais conhecido como Dudé, 36 anos. Com má formação congênita nos membros superiores e inferiores,dono de múltiplos talentos e de carisma incontestável, em 2004 ingressou na Cia Mix Menestréis, dirigida por Deto Montenegro e ficou trabalhando com teatro musical até 2007, apresentando-se no teatro Dias Gomes, em São Paulo, além de apresentações em outras cidades interior afora.
Dudé atualmente trabalha como professor de canto em sua residência. Ele possui um Home Studio, onde faz algumas produções como orientador vocal e, também, atua como vocalista da banda EASY ROCKERS COVER BAND, que tem em seu currículo um show transmitido, ao vivo, pela famosa rádio Kiss FM, de São Paulo.

Conheça o casting

Michael Correia Daiane Lopes Diego Madeira Diolice Giulio e Marcia

Paty

Dudé

Carina

Juliana

Mary

Thiago Cenjor

Ana Tereza

Bom, pessoal, para finalizar, deixo, aqui, um recadinho de Kica de Castro para os leitores de Mistura Fina e para quem é deficiente físico e sonha trilhar o caminho da moda.

“Gostaria de dizer-lhes que meu objetivo é mostrar que ‘beleza’ e ‘deficiência física’ não são duas expressões contraditórias. Que pessoas com esse tipo de problema são felizes e têm os mesmos padrões de vida que as pessoas consideradas normais; e que trabalhar como modelo profissional é possível. Que existe sentido em nos preocuparmos com encontrar o rapaz, a moça, o companheiro ou alma-gêmea. E que não existe razão alguma para nos escondermos do mundo devido a um problema físico. Há muito mais num ser humano do que a perfeição física.”

Contato
kicadecastro@gmail.com
Fone 11- 8131-0154

Luzes acesas e...Mão na roda!

2009-02-18T14:01:00.000-08:00

Ah! em minha apresentação anterior,esqueci de contar um detalhe que também compõe a trama de minha vida, importante sim mas nunca rouba a cena.
Tenho Paralisia Cerebral, que afetou minha coordenação motora. Com isso, tenho dificuldades para caminhar. Há pouco tempo, tornei-me uma cadeirante. Também tenho algumas dificuldades nos movimentos finos, como, por ex., escrever com lápis, caneta. Na escola, fui aluna ouvinte, por ser lenta na escrita, e fazia prova oral, o que me ajudou muito na concentração e facilidade do aprendizado. Foi um desafio grande, que venci, etapa por etapa, graças a Deus!
Quero, muito, aproveitar deste diário para falar sobre todos os assuntos, mas também para trocar experiências, informações e novidades no que diz respeito ao assunto que envolve a deficiência física, quando, além de termos que superar as nossas dificuldades e limitações, ainda temos que enfrentar uma grave “praga” que insiste em existir na cabeça e nas atitudes de muitos desinformados, chamada preconceito.
Espero poder contribuir com minhas experiências vividas e também aprender mais com a participação de todos vocês!
Como muitos pensam a deficiência não é uma sentença a tristeza, revolta, rancor, piedade...
Somos capazes de tudo, como trabalhar, realizar sonhos e objetivos, apenas com umas barreiras a mais, mas que transformam a tal realização em sabor da vitória mais intenso e o desejo de irmos além!
Limitações todo ser humano tem, físicas ou não; e temos duas opções, para enfrentá-las:
Lutar pela realização existencial ou ficar chorando, lamentando-nos, vendo a vida passar...
Eu escolhi a primeira opção!

Dias felizes!!!

E que acendam as luzes...

2009-02-09T16:45:00.000-08:00

Muitas pessoas dizem que blog é como um diário sem cadeado, onde anotamos as coisas íntimas de nossa alma, nossas complicadas idéias diante de um mundo mais complicado ainda, que isso não passa de uma tentativa de pessoas solitárias, ausentes do mundo real, de querer anunciar seus atos e pensamentos ( será? ). Não sei é certo ou errado. Só sei que minha opinião é contrária a esse modo de pensar. Sempre tive o dom da comunicação e facilidade em me expressar e, por isso, sempre gostei muito de me manifestar, seja na forma da escrita ou em outras formas de expressão. Afinal, a comunicação é versátil, não? E muito versátil.
Mas, em se tratando de escrever, considero o blog como mais um meio de exercer esse gosto pela comunicação. Estarei aqui, dentro de minha casa, escrevendo minhas palavras, que chegarão a lugares onde nem imaginaria estar de corpo presente. Poderei me comunicar com tamanha diversidade de seres humanos que, talvez mesmo que viajasse o mundo, não conseguiria ter acesso a elas.
Mas que fique claro que sou muito além do que escrevo.

Sou uma jovem de 19 anos, com sonhos e planos, que ainda crê naquele "clichê" de que a igualdade e o respeito ao próximo são a atitude mais sábia, a melhor arma para se ganhar uma guerra contra tudo aquilo que denigre a espécie humana.

Cabelos numa cor indefinida... já fui loira, loirona por um pequeno, digamos, "deslize" da minha Sra (ex). cabelereira, mas o original é o que me faz ficar mais confortável diante do espelho. É mesmo o castanho ou castanho avermelhado? Ora comprido, ora nos ombros, já foi até às orelhas ou, como queira, o famoso chanel
Olhos jabuticaba reluzentes, onde muitos conhecidos dizem que a alma fala por eles.

Estatura? Bem...ahm! 1,50m seria o que mesmo?

Tenho minhas convicções, muitas vezes consideradas fora dos padrões atuais, com valores viscerais que foram assimilados e bem vindos por mim durante toda minha educação, o que fez construir minha história e me tornar uma pessoa excessivamente transparente, o que, muitas vezes, me atrapalha, mas não me incomoda... afinal, convicções e valores são questões individuais e intransferíveis.

Filha única, de família italiana, explosiva e falante, ou seria berrante mesmo?
O que seja talvez responsável por uma definição que tive de minha personalidade um tempo atrás, segundo a pessoa... sou vermelha (explosiva), de personalidade forte, falo o que penso, reclamo, brigo quando necessário, mas também sou azul, vai... sei elogiar, agradecer, reconhecer e dar amor... características principais da família Mancini

Sou um ser em metamorfose, que dá asas à imaginação, que me deixam por longos momentos em ausência do mundo; crio, fantasio, produzo, dirijo, acendendo as luzes do palco e entro em cena...

Convicta na escolha, no desejo de cursar jornalismo com paixão e devoção, por essa profissão que está impregnada em mim.
Bom, pessoal, por enquanto é isso...

Dias felizes!!!!!!